Хроматографический пик
Cтраница 2
Хроматографический пик у логарифмического детектора не отвечает гауссову распределению, а его площадь зависит от времени удерживания. Аналогично уменьшение вводимой пробы в два раза, при прочих равных условиях, понижает высоту пика анализируемого вещества в четыре раза. [16]
Для хроматографических пиков, зафиксированных системой регистрации / /, определяются высота, площадь или произведение высоты пика на время удерживания. На вычислительные устройства, служащие для обработки и запоминания хроматографиче-ской информации, поступает сигнал от преобразователя в форме, удобной для обработки. [17]
Площади хроматографических пиков пропорциональны объемным процентам вещества в жидкой пробе, если катарометр используется для анализа жидких смесей веществ, близких по своему химическому строению. [18]
 |
Разделение. Гипотетические хрома-тограммы. единицы условные ( уравнение 10. [19] |
Форма хроматографического пика приближается к форме кривой распределения Гаусса. Даже если детектор на выходе из колонки отмечает нулевую концентрацию между соседними пиками, компонент, образующий каждый из пиков, участвует в какой-то мере и в образовании пика другого компонента. Степень, до которой этот эффект заметен, зависит от отношения между концентрациями двух компонентов в образце. Если, например, 0 01 % компонента X находится в пике, образованном компонентом Y, то ошибка будет незначительной или практически равной нулю в зависимости от того, чему равно отноше - ние X: Y-единице или тысяче. [20]
Параметром хроматографического пика будем называть величину, функционально связанную с количеством соответствующего данному пику вещества и полученную путем измерений на хромато-грамме, либо непосредственной обработкой выходного сигнала детектора. Практически используют три параметра пика: высота h; произведение высоты на время удерживания или пропорциональное ему расстояние от линии старта до вершины пика hlR; площадь пика А или величины, приближенно характеризующие ее значение. [21]
 |
Принципиальная схема хроматографа. [22] |
Форма хроматографического пика определяется изотермой адсорбции данного компонента на неподвижной фазе. [23]
Форма хроматографических пиков зависит от целого ряда факторов, в частности от вида изотерм сорбции. [24]
 |
Виды физико-химических исследований с помощью газоадсорбционной хроматографии и особенности измерений. [25] |
Параметры хроматографического пика ( выходной кривой) содержат многостороннюю информацию о свойствах исследуемого вещества и адсорбента и их взаимодействии, причем связь между значениями исследуемых величин и параметрами пика в большинстве случаев легко устанавливается. [26]
 |
Интегральная хроматограмма 2. [27] |
Совокупность хроматографических пиков, зарегистрированных на диаграммной ленте в процессе разделения дозы исследуемой смеси, образует хроматограмму ( см. рис. 42.3); нулевая линия соответствует нулевому сигналу хроматографа, зарегистрированному на хроматограмме. [28]
 |
Интегральная хроматограмма - 2. [29] |
Совокупность хроматографических пиков, зарегистрированных на диаграммной ленте в процессе разделения дозы исследуемой смеси, образует хроматограмму ( см. рис. 42.3); нулевая линия соответствует нулевому сигналу хроматографа, зарегистрированному на хроматограмме. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5