Хроматографический пик

Cтраница 4

Разрешение хроматографических пиков, R. [46]

Разрешение двух хроматографических пиков зависит от селективности хроматографической системы, удерживания сорбатов и эффективности хроматографической колонки. [47]

Расчет наклона хроматографического пика производится интегратором с использованием суммы пяти последовательных групп данных. Эта сумма корректируется каждый раз, когда в память поступает очередная группа данных, таким образом получается скользящая сумма ( движущееся окно) данных. Соотношение между порциями данных, группами данных и скользящими суммами данных представлено на рис. XI-6. Для вычисления скользящей суммы в запоминающем устройстве хранятся последние пять сумм данных и пять групп данных. При поступлении в запоминающее устройство значений новой группы или суммы данных самое старое из хранящихся в нем значений выпадает, одновременно производится повторный расчет наклона пика. [48]

Для регистрации хроматографического пика необходимо, чтобы сорбат имел достаточно интенсивное поглощение мри длинах волн больших, чем предел пропускания подвижной фазы. Наиболее прозрачные элюенты, приготовленные из спектрально чистых расгворителей имеют предел пропускания и области 190 - 210 нм. Чаще всего обеспечивается предел пропускания подвижной фазы до 230 нм, так как детектирование достаточно большого количества практически значимых шрбатов проводят в области 254 нм. Если сорбат поглощает в видимой области, для его элюирования пригодны ароматические растворители, отличающиеся рядом превосходных хроматографических свойств, но имеющих интенсивное поглощение в области 254 - 290 нм. [49]

Основными параметрами хроматографического пика, используемыми при количественных расчетах, являются ( см. гл. [50]

Несимметричное смещение хроматографического пика обусловливает дополнительное его расширение. [51]

Основными параметрами хроматографического пика, используемыми при количественных расчетах, являются ( см. гл. [52]

Дифференциальная ( а и интегральная ( б хроматограммы. [53]

Основными параметрами хроматографического пика являются его высота и ширина. Отношение ширины к высоте пика характеризует степень его размывания. По ширине и высоте пика рассчитывают количество вещества, прошедшее через хро-матографическую колонку. [54]

При разделении хроматографических пиков на высокоэффективных капиллярных колонках для обработки масс-спектров в распоряжении имеется всего лишь несколько секунд. Для того чтобы на каждом хроматографическом пике получить несколько масс-спектров для проверки идентичности элюируе-мого компонента, необходимо быстрое сканирование с высокой частотой повторения. Однако на скорость сканирования накладываются ограничения, обусловленные спецификой сочетания измерительной системы с компьютером. [55]

Обычно площадь хроматографического пика пропорциональна концентрации соответствующего компонента. Для получения количественных результатов с помощью стандартных проб для каждого соединения определяют площадь хроматографического пика, соответствующую единице веса соединения. Существуют интеграторы различных типов, позволяющие измерять площади пиков и облегчающие тем самым проведение количественного анализа. [56]

Если высоты хроматографических пиков неодинаковы, то чистота меньшего пика уменьшается пропорционально росту высоты большего пика. [57]

В форме хроматографического пика отражаются процессы, происходящие в хроматографических колонках, и это дает информацию о термодинамических и молекулярно-кине-тических величинах разделяемых веществ. В целом пики в газовой хроматографии трудно моделировать на ЭВМ, но очень часто для этого применяют форму, соответствующую нормальному распределению. Точную аналитическую форму для профиля пика при общем механизме удерживания дать не удается из-за возникающих при этом математических трудностей. [58]

Измерение площади хроматографических пиков производится различными способами. [59]

Время удержания хроматографических пиков регистрируется в диапазоне от 100 до 400 см / мин. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5