Главный пик
Cтраница 1
Главный пик обусловлен разрывом одной из связей С - S с сохранением заряда на алкильном фрагменте. Другой главный пик возникает при таком же расщеплении со смещением водородного атома и образованием фрагмента RSSH, на котором сохраняется заряд. [1]
Главный пик образуется при разрыве связи между углеродными атомами 1 и 2 и ионизации перфторэтиль-ного осколка. Ранее было показано, что при фотолизе перфтордиэтилкетона образуются два перфторэтиль-ных радикала32 и молекула окиси углерода, а не один перфторэтильный и один перфторпропионильный радикалы. [2]
Главный пик обусловлен разрывом одной из связей С - S с сохранением заряда на алкильном фрагменте. Другой главный пик возникает при таком же расщеплении со смещением водородного атома и образованием фрагмента RSSH, на котором сохраняется заряд. [3]
Главный пик образуется при разрыве связи между углеродными атомами 1 и 2 и ионизации перфторэтиль-ного осколка. Ранее было показано, что при фотолизе перфтордиэтилкетона образуются два перфторэтиль-ных радикала32 и молекула окиси углерода, а не один перфторэтильный и один перфторпропионильный радикалы. [4]
Главный пик на рис. в, г соответствует атомам а-спирали. [6]
Главный пик активности следует разделить на несколько фракций, для каждой из которых подбирается критерий определения степени чистоты. Если есть возможность, то достаточно снять инфракрасный спектр каждой фракции. Более простым методом может служить определение показателя преломления, причем те фракции, показатели преломления которых отличаются от центральной, должны быть отброшены или подвергнуты очистке на другой колонке. [7]
С-С главный пик образуется при ионизации замещенного метилыюго радикала. В случае несимметричного этана осколок ССЬР удерживает заряд. Причина этого неясна, и простейшее объяснение на основании относительной устойчивости ионов представляется непригодным. [8]
С-С главный пик образуется при ионизации замещенного метального радикала. В случае несимметричного этана осколок CC12F удерживает заряд. Причина этого неясна, и простейшее объяснение на основании относительной устойчивости ионов представляется непригодным. [9]
Положения главного пика соответственно при 18 и 24 эв отвечают их указанным валентным состояниям. Расширение тонкой структуры в изученной области 200 эв соответствует простому кристаллическому строению этих соединений. [10]
 |
Влияние кислотного гидролиза на спектр флуоресценции ядра из кожицы лука. [11] |
Падение главного пика происходит за счет денатурации ДНК. Наличие небольшого пика 530 ммк свидетельствует о том, что часть ДНК, вероятно, более прочно связанная с белками, сохранилась в натив-ном состоянии. Возникновение пика 600 ммк следует целиком отнести за счет появления денатурированной ДНК, поскольку РНК, дающая пик флуоресценции примерно в этой же области, при обработке препарата НС1 полностью удаляется. [12]
Восемь главных пиков масс-спектра с / 0 30 % ( удовлетворяющих условию 5.2) относятся к семи гомологическим группам: у 2, 5, 9, 10, 11, 12 и 13, причем Ум 0 а тах - 2 - Приложение IV при г / тах12 не содержит символов рядов нулевой группы, одновременно включающих весь перечисленный набор значений у. Таким образом, соединение относится к ряду, не исследованному масс-спектрометрически. [13]
Аи-Sn имеет двойной главный пик. [14]
Эти параметры у главных пиков спектров чаще всего встречаются у веществ самых разных классов, и поэтому осколочные ионы этих групп наименее информативны при интерпретации спектров. К группам 1, 13 и 0 принадлежат ионы состава [ CnH2 i ], [ CnH2n - i ] и [ CrtH2n ] -, а также изобарные им ионы ( например, [ RCOJ), типичные для спектров большинства органических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4