Cтраница 3
Рассмотрим в первую очередь номера гомологических групп главных пиков масс-спектра так, как показано в гл. [31]
К особенно серьезным последствиям приводят ошибки измерений вблизи главного пика интенсивности. Подобного типа трудности могут возникнуть также из-за неправильного учета поглощения в образце. Фурье-образ этой функции пропорционален sin ser. Отсюда следует приближенный метод определения местоположения ошибки в интенсивности, вызывающей пульсации функции плотности. Метод основан на том, что se 2я / Аг, где Дг - период пульсаций. Некоторые интересные применения изложенных принципов содержатся в недавней работе Аскарелли [1], посвященной изучению структуры жидкого галлия методом дифракции нейтронов. [32]
Перед рассмотрением специальных вопросов идентификации атмосферных примесей по небольшому числу главных пиков их масс-спектров целесообразно кратко охарактеризовать основные известные в настоящее время методы идентификации углеводородов, преобладающих в городском воздухе. Для встречающихся в атмосфере относительно немногочисленных галоген-производных углеводородов, кислород -, азот - и серусодержащих соединений проблема идентификации большого числа изомеров стоит не столь остро. Большинство из них - это простейшие представители разнообразных классов органических веществ, надежно различающихся по качественным закономерностям фрагментации. К ним относятся обнаруженные в воздухе С2Н2, С2Н4, С3Н6 С3Н8, СНзОН, CH3SH, С2НзС1, СН3С1, СН20, СН2С12, CH3NH2, ( СНзЬМН и другие. [33]
Перед рассмотрением специальных вопросов идентификации атмосферных примесей по небольшому числу главных пиков их масс-спектров целесообразно кратко охарактеризовать основные известные в настоящее время методы идентификации углеводородов, преобладающих в городском воздухе. Для встречающихся в атмосфере относительно немногочисленных галоген-производных углеводородов, кислород -, азот - и серусодержащих соединений проблема идентификации большого числа изомеров стоит не столь остро. Большинство из них - это простейшие представители разнообразных классов органических веществ, надежно различающихся по качественным закономерностям фрагментации. К ним относятся обнаруженные в воздухе С2Н2, С2Н4, С3Нб, СзН8) СНзОН, CH3SH, С2Н3С1, СН3С1, СН2О, СН2С12, CH3NH2, ( СНз) 2МН и другие. [34]
Верман и Донт [95 ] наблюдали низкий срезанный пик, предшествующий главному пику, при разделении спиртов на поли-этиленгликоле-600. Было показано, что этот срезанный пик отвечает чистому эфиру муравьиной кислоты и исследуемого спирта. [35]
Замещение в перфторциклогексане одного из атомов фтора на один водород не меняет главный пик спектра, вызываемый ионом С3р5 - Пик же молекулярного иона, уже достаточно малый в перфторциклогексане, при замещении водородом исчезает полностью. Точно такие же ионы образуют главные пики соединений, содержащих большее число атомов водорода. [36]
Когда EQ huj 0, вероятность детектирования очень мала, потому что главный пик дельта-подобной функции попадает за пределы области интегрирования. [37]
Приложение содержит усредненные по литературным данным масс-спектры 235 веществ ( по 8 главных пиков), обнаруженных в атмосферном воздухе. Звездочкой отмечены вещества, спектры которых усреднены совместно со спектрами, записанными авторами на хромато-масс-спектрометре LKB-2091. В первой строке для каждого соединения приведены массовые числа, во второй - средние значения интенсивностей, а в третьей ( если / г З) - доверительные интервалы интенсивностей главных пиков спектров. Если в число этих пиков не попадает пик молекулярного иона, то его интенсивность указывается дополнительно. Несколько групп изомерных соединений, имеющих неотличимые в пределах погрешностей спектры, охарактеризованы одним общим масс-спектром. [38]
Приложение содержит усредненные по литературным данным масс-спектры 235 веществ ( по 8 главных пиков), обнаруженных в атмосферном воздухе. Звездочкой отмечены вещества, спектры которых усреднены совместно со спектрами, записанными авторами на хромато-масс-спектрометре LKB-2091. В первой строке для каждого соединения приведены массовые числа, во второй-средние значения интенсивностей, а а третьей ( если п3 - - доверительные интервалы интенсивностей главных пиков спектров. Если в число этих пиков не попадает пик молекулярного нона, то его интенсивность указывается дополнительно. Несколько групп изомерных соединений, имеющих неотличимые в пределах погрешностей спектры, охарактеризованы одним общим масс-спектром. [39]
Дополнительным признаком некоторых типов веществ может служить селективность фрагментации, характеризуемая числом главных пиков, на которые приходится более половины суммарного ионного тока. [40]
Не вызывает сомнения, по-видимому, особая важность для идентификации хорошего совпадения главных пиков спектров, тогда как значительными различиями в интенсивностях слабых пиков нередко можно пренебречь. [41]
Программа 1 в качестве исходной информации требует характеристики неизвестного соединения совокупностью массовых чисел главных пиков спектра. [42]
Используя нормализацию, будем считать, что у ( 0) 1 соответствует главному пику сигнала. Тогда для i / 0 г / ( гГ) представляет собой величину помехи на выходе. [43]
Как ( ранее предположил Платцедер [277] на основе анал иза экспериментальной температурной зависимости, главный пик с энергией 10 4 эВ, по-видимому, является экситонным ( см, разд. Это не позволяет идентифицировать указанный максимум как простой экситонный пик, однако допускает его связь с экситоноподобным резонансом. [44]
Гистограммы распределения структур по заряду, инжектированному до пробоя, построены для МДП-структур из главного пика гистограммы распределения по напряжению микропробоя. Построение таких совмещенных гистограмм наглядно показывает как характеристики дефектности изоляции диэлектрика МДП-структур, так и характеристики дефектности зарядовой стабильности и комплексно характеризуют качество подзатворного диэлектрика. [45]