Главный пик

Cтраница 2

Кривые интенсивности рассеяния электронов ( а и радиального распределения атомов в жидком ал-оминии. [16]

Итак, длятюложения главного пика КРР жидкого Ai получены разные значения: 2 70 А в работе [35], 2 96 А в работе [34], 2 84 Ав работе [37] вблизи ТП и 2 94 А в работе [18] при 670 - 700 С. У Бублика и Бунтаря [35,36] два значения расстояний 2 94 А при 720 С и 2 98 А при 850 С близки к значениям 2 94 А ( 700 - 800 С) из работы [18], полученным на монохроматическом медном излучении. На молибденовом излучении TJ для первого пика КРР при температурах от 670 до 800 С равно 2 84 А. [17]

В случае фторированных циклогексадиенов главный пик обусловлен ионом с пятью атомами углерода, а для фторированных ароматических соединений, например гексафторбензола, главным пиком служит пик молекулярного иона, содержащего шесть атомов углерода. [18]

Масс-спектр тетрагидрофурана при 70 аВ. [19]

Если в число этих главных пиков не попадает пик молекулярных ионов, то его указывают дополнительно. В такой форме приведены обширные справочные данные во многих современных атласах и каталогах масс-спектров. Последнее издание восьмипикового каталога ( 1983 г.) [41] содержит более 60 тыс. спектров. [20]

Гомологические группы главных пиков масс-спектров гомологов бензола У &. [21]

Аналогично устанавливаются совокупности параметров главных пиков спектров для любых других классов органических соединений. [22]

Абсолютные стандартные отклонения интенсивностей главных пиков спектра бензола составляют 2 - 4 %, и это соединение является примером веществ с хорошо воспроизводимыми спектрами. Этот разброс интенсивностей не связан с наличием примесей в веществе; а свидетельствует о большой чувствительности спектра к изменению условий регистрации. Аналогичная невысокая воспроизводимость спектров присуща всем труднолетучим соединениям и связана с влиянием температурных режимов регистрации спектров на глубину фрагментации соединений, поскольку скорости реакций распада ионов зависят не только от энергии ионизации, но и от температуры. С этим же связана худшая воспроизводимость интенсивностей сигналов глубоких осколочных ионов, образующихся в несколько стадий. [23]

Левая часть неравенства соответствует главному пику сигнальной функции. [24]

В алгоритме [97] принцип отбора главных пиков несколько иной. Сначала отбрасывают все сигналы, которые не попадают в число 40 главных пиков в диапазоне массовых чисел 50 а. Далее используют более жесткое условие: пик исключают, если он не попадает в число 6 главных в интервале 7 а. Все перечисленные способы приводят к значительному сокращению числа интерпретируемых пиков в сложных спектрах практически без потери их информативности. [25]

Предлагаемый метод классификации по гомологическим группам главных пиков ( в отличие от существующих подходов) предусматривает некоторые меры для предотвращения ошибок I рода. В приложение IV включена дополнительная информация ( номера групп пиков, которые не всегда присутствуют в числе главных) и введено ограничение (5.2) на минимальные интенсивности выбираемых из спектра главных сигналов. [26]

В каждом из спектров рассматривают N главных пиков с указанием их относительных интенсивностей, в то время как интенсивности остальных сигналов принимают равными нулю. [27]

Относительное содержание иона ацильного радикала, дающего главный пик в спектре уксусной кислоты, также понижается с возрастанием молекулярной массы; во фторированном ряду оно гораздо меньше, а для перфтормасляной кислоты равно нулю. В ряду перфторированных кислот алкильные ионы, вероятно, образуются примерно с одинаковой степенью вероятности. Кроме того, интенсивность пика фрагментарного иона понижается от перфторуксусной к перфтор. [28]

Относительное содержание иона ацильного радикала, дающего главный пик в спектре уксусной кислоты, также понижается с возрастанием молекулярной массы; во фторированном ряду оно гораздо меньше, а для перфтормасляной кислоты разно нулю. В ряду перфорированных кислот алкнльные ионы, вероятно, образуются примерно с одинаковой степенью вероятности. Кроме того, интенсивность пика фрагментарного иона понижается от перфторуксусной к перфтормасляной кислоте. [29]

Уровень групповой идентификации по номерам гомологических групп главных пиков спектра заметно различается в зависимости от природы исследуемого вещества. Наряду с практически однозначными ответами ( примеры см. выше), указаниями на несколько альтернативных рядов, встречаются случаи, когда результатом классификации является список из более чем 10 возможных вариантов отнесения. Неоднозначность ответа на этой стадии анализа спектра сильно затрудняет его последующее рассмотрение, но такие случаи легко выявить еще до обращения к классификационным таблицам по совокупности номеров групп главных пиков спектра исследуемого соединения. Основной причиной неоднозначности результатов является различная информативность параметров у, обусловленная неравномерным распределением пиков осколочных ионов в масс-спектрах органических соединений по гомологическим группам. [30]

Страницы: 1 2 3 4