Пики - молекулярный ион
Cтраница 2
Когда пики молекулярных ионов в масс-спектрах не удается выявить, то на основании индексов удерживания на неполярных неподвижных фазах в некоторых случаях может быть уточнен вывод об их отсутствии и даже оценены интервалы вероятных молекулярных масс этих веществ. Специально для хромато-масс-спектрометрического анализа предлагалась система молекулярных индексов удерживания. [16]
Как правило, пики молекулярных ионов производных Сахаров имеют очень низкую интенсивность. Исключение составляют циклические ацетали альдитов; пик молекулярного иона этих соединений достаточно интенсивен, и по его положению можно определить молекулярный вес. [17]
В масс-спектрах эпоксидов имеются пики молекулярных ионов, однако пути их фрагментации очень сложны. [18]
С Н2п 2 и С Н2 пики молекулярных ионов существенно менее интенсивны. Следует подчеркнуть важность опознания пиков молекулярных ионов не только для индивидуальной идентификации, но и для установления класса вещества, поэтому такие пики следует стремиться обнаружить даже при их малой интенсивности и при наличии сильного фона. Характерным признаком молекулярного иона является наибольшая среди всех пиков спектра масса ( за вычетом сигналов фона), причем, в отличие от ближайших к нему пиков осколочных ионов, обычно четная. Действительно, из более чем 200 органических соединений, обнаруженных в атмосфере, только четыре имеют нечетную молекулярную массу. Это азотсодержащие компоненты: этил - и диметиламины, бензотиазол и этилнитрит. [19]
В масс-спектрах углеводородов С6 - С12 пики молекулярных ионов обладают достаточной интенсивностью, что позволяет использовать их для установления распределения углеводородов каждого типа по молекулярным весам. При этом необходимо учитывать факторы, искажающие истинное значение величины пика молекулярных ионов. К ним относятся изотопные наложения, наложения за счет осколочных ионов, образуемых углеводородами других групп, а также перегруппи-ровочных ионов, образуемых высшими членами гомологического ряда данной углеводородной группы. Интенсивность пика молекулярного иопа в масс-спектре связана линейной зависимостью с концентрацией в смеси углеводородов данного молекулярного веса. [20]
С Н2П 2 и C iH2n пики молекулярных ионов существенно менее интенсивны. Следует подчеркнуть важность опознания пиков молекулярных ионов не только для индивидуальной идентификации, но и для установления класса вещества, поэтому такие пики следует стремиться обнаружить даже при их малой интенсивности и при наличии сильного фона. Характерным признаком молекулярного иона является наибольшая среди всех пиков спектра масса ( за вычетом сигналов фона), причем, в отличие от ближайших к нему пиков осколочных ионов, обычно четная. Действительно, из более чем 200 органических соединений, обнаруженных в атмосфере, только четыре имеют нечетную молекулярную массу. Это азотсодержащие компоненты: этил - и диметиламины, бензотиазол и этилнитрит. [21]
 |
Масс-спектр З - метилпентанона-2 Sharkey А Shulz /., Friedel Д., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [22] |
В случае первичных или вторичных алканолов наблюдаются пики молекулярных ионов лишь слабой интенсивности. Элиминирование воды обычно протекает так, что масс-спектры напоминают масс-спектры образующихся при этом алкенов. Третичные алканолы не могут отщеплять так легко воду, и в этом случае обычное явление - отрыв самой длинной цепи. [23]
 |
Масс-спектр З - метшшентанона-2 [ Sharkey A., Shulz J., Friedel R., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [24] |
В случае первичных или вторичных алканолов наблюдаются пики молекулярных ионов лишь слабой интенсивности. Элиминирование воды обычно протекает так, что масс-спектры напоминают масс-спектры образующихся при этом алкенов. Третичные алканолы не могут отщеплять так легко воду, и в этом случае обычное явление - отрыв самой длинной цепи. [25]
Фенилпиразолы [522] чрезвычайно устойчивы к электронному удару: пики молекулярных ионов являются максимальными в спектре, значения WM снижаются при переходе от пиразола к его монозамещенным производным ( кривые / и 2 рис. 43), причем Л / - фенилпиразол оказывается менее устойчивым, чем С-фенилпиразол. В случае метальных производных, наблюдается обратный эффект. [26]
Индексы рядов, дли которых могут не регистрироваться пики молекулярных ионов, расположены в порядке возрастания значений Я. При групповой идентификации учитываются все ряды в интервале 1 5 от значения Р неизвестного соединения. [27]
В масс-спектрах [30, 31] радикалов 28 - 30 содержатся малоинтенсивные пики молекулярных ионов и фрагменты их распада по связям С - Р и Р - О. [28]
В спектрах нафталина и перфторнафталина ( табл. 31) пики молекулярных ионов являются главными, но эти спектры сильно отличаются относительными величинами фрагментарных пиков. Наибольшее различие заключается в появлении значительного пика, соответствующего потере молекулярным ионом частицы CF. [29]
 |
Гомологические группы главных пиков масс-спектров гомологов бензола У &. [30] |
Страницы: 1 2 3 4