Узкие пики
Cтраница 2
 |
Определение ширины пика при перегрузке детектора. [16] |
Такой метод применяют и при достаточно полном разделении, если хроматограмма включает очень узкие пики. [17]
Такой метод применяют и при достаточно полном разделении, если хроматограмма включает очень узкие пики. Погрешность такого метода достигает 6 отн. [18]
Такой метод применяют и при достаточно полном разделении, если хроматограмма включает очень узкие пики. [19]
Такой метод применяют и при достаточно полном разделении, если хроматограмма включает очень узкие пики. Погрешность такого метода достигает 6 отн. [20]
УФ - и видимой области, обычно примерно равна 1 с, поэтому узкие пики несколько размываются. [22]
 |
Фотографическая регистрация частиц СЮ, образованных при импульсном фотолизе смеси СЬ и С2. Скорость исчезновения частиц пропорциональна [ СЮ ] 2. [ Norrish R. G. W., Sci., 149, 1470 ( 1965. ]. [23] |
Атомы водорода, остающиеся в данном окружении более 0 1 с, образуют в спектре ЯМР отдельные узкие пики. Однако, если атомы водорода быстро обмениваются между двумя положениями, пики, соответствующие этим положениям, сливаются, образуя новый пик, ширина которого зависит от скорости обмена. Со скоростью обмена связано не только уширение, но и степень слияния пиков. [24]
При расчете по высотам пиков получается меньшая погрешность лишь в тех случаях, когда благодаря малому времени удерживания записываются узкие пики. Это характерно, например, для капиллярной хроматографии. [25]
В результате воздействия на каждый компонент процесса торможения - ускорения ( термофокусирование) для всех компонентов образуются в равной мере узкие пики, которые могут регистрироваться с высокой чувствительностью. Образование хвостов, присущее адсорбционным газохроматографическим разделениям, заметно уменьшается. Вредное влияние на сужение пиков оказывают диффузия, конечная скорость установления равновесия и градиенты по сечению. Так как все зоны должны лежать в пределах печи, число разделяемых соединений ограничивается ее длиной. [26]
При изотермическом режиме анализа многокомпонентных смесей, значительно отличающихся по своим физическим свойствам, всегда получаются хроматограммы, в которых имеются слишком узкие пики мало сорбирующихся и поэтому быстро выделяющихся компонентов и слишком широкие пики медленно движущихся компонентов. Именно в таких случаях труднее решить вопрос о том, что лучше выбрать за основу количественного расчета. [27]
Все то создает выгодные условия для проведения хроматографа чес кого разделения; кроме того, уменьшается размывание движущихся полос, и на хроматограмме получаются очень узкие пики. При капиллярной хроматографии достигаются очень небольшие высоты теоретической тарелки при большом их общем числе, что увеличивает эффективность колонки. В результате имеется возможность получить во много раз лучшее разделение по сравнению с насыпными газо-жидкостными колонками или в несколько раз ускорить анализ сложных смесей. Эти преимущества особенно проявляются при разделении хорошо сорбирующихся высококипящих веществ, таких, как тяжелые фракции углеводородов. [28]
 |
Спектр излучения ртутной лампы низкого давления на 6 Вт. Испускание с участка трубки длиной 40 мм. общая длина трубки 340 мм (. [29] |
Кроме записи спектра с выходной щелью монохроматора, равной 1 нм, проведено качественное сканирование с узкой выходной щелью, так что линии регистрировались как резкие узкие пики, а интенсивности континуума сильно уменьшались. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5