Узкие пики

Cтраница 5

Из данных работ [8,9], следует, что мелкопористые стекла с порами радиусом около 9 - 10 А, обладая весьма однороднопористой структурой [1,9] и малым размером пор, обеспечивают более эффективное хромато-графическое разделение низкокипящих компонентов газовых смесей, нежели сравнимая с ними по размерам пор и величине удельной поверхности окись алюминия. Однородность мелкопористой структуры при сравнительно невысокой полярности пористых стекол ( близкой к таковой у силика-геля и окиси алюминия) обеспечивает более узкие пики ( рис. 3) и, таким образом, более высокие критерии разделения, нежели у окиси алюминия при близком времени определения. [61]

Поэтому для анализа HF и НС1, С12 и BF3 применяли сажу Графой, обработанную предварительно водородом при 1000 С. Насадка, состоящая из сажи с добавлением 20 % полифторированного эфира или бензофе-нона, фосфорной кислоты или масла Кель Ф, позволила получить узкие пики коррозионных газов. [62]

Край собственного поглощения.| Положение края собственного поглощения в полупроводниках A 1BV.| Край собственного поглощения фосфида галлия. [63]

В бинарных соединениях A BV с прямой структурой энергетических зон ( GaN, GaAs, InP, InSb), когда экстремумы зон соответствуют одному значению волнового вектора, край собственного поглощения определяется прямыми оптическими переходами. Сдвиг спектров по шкале энергии возникает в результате температурного изменения ширины запрещенной зоны. Узкие пики на краю поглощения соответствуют оптическим переходам с образованием экситонов. Последние существенно влияют на форму края поглощения не только при низкой, но и при комнатной температуре. [64]

Степень разделения, равная 2, для двух узких пиков ( вверху и для двух широких пиков ( внизу. [65]

На рис. 12 показана равноценная степень разделения двух пар пиков. Одна пара - узкие пики, расположенные близко друг к другу, тогда как другая пара состоит из широких пиков с большой разностью удерживаемых объемов. Когда степень разделения двух пиков становится несколько больше 2 ( рис. 12), разделение можно считать количественным. Когда степень разделения равна или менее 1, происходит заметное перекрывание одного пика другим. Так как степень разделения зависит как от числа теоретических тарелок п, так и от взаимодействия компонентов пробы с неподвижной фазой, то удобно выразить степень разделения через эти две величины: R Ri fnil6, где Rt - степень внутреннего разделения ( разд. Степень внутреннего разделения соответствует вкладу в степень разделения, обусловленному взаимодействием растворенного вещества с неподвижной фазой. [66]

Страницы: 1 2 3 4 5