Cтраница 4
Совершенно иная картина наблюдается при рассеянии рентгеновских лучей в кристаллическом твердом аргоне. Вместо плавной кривой в этом случае появляются узкие пики, отделенные друг от друга промежутками, в которых интенсивность когерентного рассеяния спадает до нуля. Такой характер рассеяния, как показывает теоретический анализ, есть следствие упорядоченного расположения атомов аргона в узлах пространственной решетки. [46]
Вследствие перезарядки двойного слоя появляются еще дополнительные, чрезвычайно узкие пики тока, как это видно из рис. 248, например, в опыте с серебром. [48]
Кривая 3 дает срез структурной ф-ции при фиксированном значении переданного импульса. При малых значениях переданной энергии в структурной ф-ции проявляются узкие пики, отвечающие возбуждению дискретных и квазидискретных состояний ядра. Далее следует широкий пик, отвечающий возбуждению мультипольных гигантских ре-зонансов ( ГР) - монопольных, дипольных, квадрупольных и более высокой мультипольности. Механизм распада гигантских резокансов, возбуждаемых при рассеянии электронов, аналогичен механизму распада при поглощении у-квантов. [49]
Хроматограмма смеси витаминов. / - фактор В, 2 - фактор III, 3 - цианкобаламин. [50] |
С увеличением содержания спирта в элюенте на хроматограммах индивидуальных витаминов получаются более узкие пики, но при этом ухудшается селективность разделения витаминов из смеси, наблюдается перекрывание пиков. Более полное разделение витаминов достигается с увеличением содержания воды в элюенте, но пики получаются растянутыми, так как падает элюирую-щая сила растворителя. Разделение витаминов было достигнуто при использовании в качестве элюента смеси ацетонитрила с водным ацетатным буферным раствором, содержащим около 11 % ( об.) ацетонит-рила. Было установлено, что рН элюента в пределах 3 5 - 6 не оказывает заметного влияния на хроматографическое поведение витаминов. Установлены линейные зависимости высот пиков для цианко-баламина и фактора III от содержания их в пробе в интервале 0 09 - 0 45 мкг. [51]
Варьируя природу растворителя и используя спектрофотометр, в данном случае получают интересные возможности для раздельного определения нескольких элементов при совместном их присутствии. Очень важно, что в среде органического растворителя кривые светопоглощения часто имеют более узкие пики, чем в воде. [52]
На точность анализа влияет как равномерность, так и скорость движения картограммы. Если расчет проводят по площади пика, то так как при меньшей скорости регистрируются узкие пики, в значительной степени увеличивается погрешность определения. Слишком большая скорость также далеко не всегда целесообразна. Однако если расчет ведут по высоте пика, то скорость перемещения ленты не играет существенной роли. [53]
Один из экспериментальных результатов по изучению реакции Бриггса - Раушера представляется нам удивительным, Как показано на рис. 7.9 и 7.10, состояние системы, подвергающейся действию света с флуктуирующей интенсивностью, так же хорошо определено, как и состояние детерминированной системы. По крайней мере для одной переменной состояния - концентрации Ь - плотность вероятности имеет острые узкие пики, что противоречит теоретическим результатам по изучению модельных систем, полученным в гл. [54]
На точность анализа ( при ручной обработке) влияет как равномерность, так и скорость движения картограммы. Если расчет проводят по площади пика, то, так как при меньшей скорости регистрируются узкие пики, в значительной степени увеличивается погрешность определения. Слишком большая скорость также не всегда целесообразна. Однако если расчет ведут по высоте пика, то скорость перемещения ленты не играет существенной роли. [55]
Увеличение анализируемой пробы ухудшает разделение быстро двигающихся по колонке компонентов в большей степени, чем компонентов, двигающихся медленно. Это объясняется тем, что объемы выходящих из колонки бинарных смесей газа-носителя с быстро двигающимися компонентами ( узкие пики) соизмеримы с объемами вводимых проб, тогда как объемы газа-носителя с медленно движущимися компонентами ( широкие пики) во много раз больше вводимых проб, и изменение величины последних в этом случае мало отразится на ширине пиков. [56]
Чистый азот доступен, и его можно использовать в хроматографах с различными детекторами. Коэффициент диффузии веществ в нем приблизительно в четыре раза меньше, чем в водороде, что позволяет получать более узкие пики, если лимитирующей стадией процесса является продольная диффузия. Азот вполне безопасен в обращении. Однако он обладает недостатками, к которым относятся значительная ( по сравнению с водородом) вязкость и низкая теплопроводность, что не позволяет добиться высокой чувствительности катарометра. [57]
Чистый азот весьма доступен и его можно использовать в хроматографах с различными детекторами. Коэффициент диффузии веществ в нем приблизительно в 4 раза меньше, чем в водороде, что позволяет получать более узкие пики, если лимитирующей стадией процесса является продольная диффузия. Азот вполне безопасен в обращении. Однако он обладает и рядом недостатков, к которым относятся значительная ( по сравнению с водородом) вязкость и низкая теплопроводность, что не позволяет добиться высокой чувствительности катарометра, особенно при анализе легких газов. [58]
Чистый азот весьма доступен и его можно использовать в хроматографах с различными детекторами. Коэффициент диффузии веществ в нем приблизительно в четыре раза меньше, чем в водороде, что позволяет получать более узкие пики, если лимитирующей стадией процесса является продольная диффузия. Азот вполне безопасен в обращении. Однако он обладает рядом недостатков, к которым относятся значительная ( по сравнению с водородом) вязкость и низкая теплопроводность, что не позволяет добиться высокой чувствительности катарометра, особенно при анализе легких газов. [59]