Интенсивные пики

Cтраница 1

Интенсивные пики в масс-спектре, соответствующие потере С4Н9 - и ОС4Н9 - групп, четко свидетельствуют о локализации атома кислорода в заместителе. Полученные данные согласуются со структурой ( 10) ( X О), хотя не исключают возможности разветвления бутильной группы. [1]

Фотография молекулярной модели СН3ОСН ( СНз. [2]

Интенсивные пики ионов с массами 47, 61, 75, соответствующие ( С2Н7О), ( С3Н9О) и ( С4НИО), могут, однако, со всей очевидностью свидетельствовать о наличии двух атомов кислорода в неизвестном соединении. [3]

Напротив, интенсивные пики отвечают ионам 5.33, 5.34 или 5.35, образующимся путем расщепления одной из связей центрального атома углерода; считается, что стабильность этих ионов обусловлена их оксониевой структурой. [4]

Это обычно достаточно интенсивные пики, образование каждого из которых связано только с одним из мономеров. Наиболее простым методом выбора характеристических пиков является сравнение пирограмм сополимеров с пирограммами соответствующих гомополимеров. [5]

Никотинам свойственны интенсивные пики ионов [ М - С2Н5 ], которые незначительны в случае их 2 - и 4-изо-меров. [6]

Данные, полученные из масс-спектра неизвестного соединения. [7]

Парафиновые углеводороды дают обычно интенсивные пики, соответствующие формуле CnHan i ( и 5); наблюдаются также дополнительные пики, которые получаются добавлением 14 массовых единиц ( СН2) к указанным линиям. В сильно разветвленных молекулах обычно происходят случайные перегруппировки, но степень перестройки молекулы невелика. [8]

Масс-спектр дигидроконессина. [9]

Этот сцектр содержит интенсивные пики ионов с т / е 8 и 110, образовавшихся соответственно путями ( 1) и ( 2), что указывает на присутствие в молекуле 3 - N, N-диметиламино - или 3 - М - этиламиногруппы. [10]

Следствием этого являются довольно интенсивные пики ионов [ М - Н2О - СН3 ] даже в масс-спектрах незамещенных цикланолов. Для алкилзаме-щенных циклоалканолов высокую интенсивность имеют пики ионов [ М - Н2О - алкил ], связанные не с разрушением цикла, а с выбросом заместителя. [11]

В ином отношении интересны интенсивные пики ионов ( СНз) в спектрах 1 3-диоксолана и его 2-метилпроизводного. Единственным другим соединением, в спектре которого имеется большой пик ионов с массой 15, является 1 4-диоксан. Механизм образования этих пиков неясен. Можно видеть, что многие ионы в рассматриваемых масс-спектрах образуются с миграцией атомов водорода, и это усложняет структурное определение по масс-спектру, полученному на приборе с низкой разрешающей силой. В таких спектрах до некоторой степени приходится использовать некоторый избыток в значении масс кислородсодержащих ионов по сравнению с соответствующими углеводородными ионами в качестве способа определения положения кислородных атомов в молекуле. Ни в одном из спектров не наблюдается перегруппировок атомов углерода или кислорода, и поэтому точное измерение масс всех пиков в спектре позволяет часто очень просто установить положение кислородных атомов. Они включают ряд ионов, образованных с перегруппировкой водорода. Наличие во всех ионах одного углеродного и одного кислородного атома и отсутствие ионов, содержащих С2 и О2, свидетельствует о чередовании атомов углерода и кислорода в цепи и указывает на присутствие более чем одного атома кислорода. Это подтверждается отсутствием тяжелых ионов типа С3О или СО3, а также отсутствием молекулярных ионов. Аналогично сказанному большой пик ионов ( С4Н7) в спектре 4-метил - 1 3-диоксана играет важную роль при расшифровке структуры этого соединения. [12]

В масс-спектрах третичных амидов интенсивные пики перегруппировочных ионов могут возникать благодаря процессам, сходным с указанными выше. [13]

В масс-спектрах некоторых соединений наблюдаются интенсивные пики ионов, образующихся путем разрыва достаточно прочных связей. Стабильность этих ионов, казалось бы, должна быть невысокой. СНз ], а интенсивность [ М - С1 ] ничтожно мала. Переход к ( II) не должен был бы сказаться на характере масс-спектра, поскольку масс-епектры п -, и о-нзомеров, содержащих такие нейтральные заместители, как С1, обычно очень сходны. [14]

Естественно, последним отвечают гораздо более интенсивные пики, чем сравнительно неусточивым феноний-ионам. [15]

Страницы: 1 2 3 4