Интенсивные пики

Cтраница 2

В масс-спектрах кремниевых производных этиленовых углеводородов интенсивные пики отвечают ионам, в состав которых всегда входит атом Si. Этот факт однозначно устанавливается по наличию соответствующих изотопных пиков. Наличие гетероатома увеличивает селективность направления процессов диссоциативной ионизации. [16]

В ИК-спектрах растворимых фракций полифениленов имеются интенсивные пики 850, 1116 - 1120 еж 1, что характерно для 1 2 3-тризамещенных ароматических ядер. [17]

Для дихлоралканов с геминальным замещением типичны интенсивные пики ионов [ М - С1 ] и [ М - НС12 ], а также пики ионов, образующихся при разрыве углеродной цепи у того атома углерода, к которому присоединены атомы хлора. Однако доминирующий отрыв функциональной группы - СНС12 исключает возможность определения места разветвления по ионам, образующимся при разрыве С-С - связи у того углеродного атома, к которому присоединена боковая цепь. [18]

В масс-спектре этого природного продукта имеются интенсивные пики фрагментов с пг / е 116, 105 и 77, что позволило приписать этому продукту формулу XII. Правильность предложенной структуры была подтверждена полным синтезом. [19]

Во многих случаях, когда наблюдаются интенсивные пики перегруппиро-вочных ионов, затруднительно установить промежуточные структуры, которые, будучи даже чисто предположительными, позволили бы объяснить структуру образующегося иона. Образование ионов со стерически благоприятным расположением атомов ведет к появлению в спектре пиков со значительно большей интенсивностью, чем можно ожидать для ионов с этой массой и формулой, если полагать, что они образовались только при простом разрыве связей. Действительно, пик ионов с массой 129 [ ( СН2) б СООН ] 4 всегда интенсивнее пика гомологов с массами 115 и 143 ( гл. Он может образоваться и в таких соединениях, как 2-метоксиантрахинон ( C15HioO3), где его высота составляет 21 % от максимального пика в спектре. [20]

В частности, на пирограмме полипропилена имеются интенсивные пики, относящиеся к к-пентану и 2 4-диметилгептану. [21]

Изомеры группы А, дающие в масс-спектрах интенсивные пики ионов М / 2 и [ М / 104 ], наилучшим образом соответствуют представленным структурам. [22]

В масс-спектрах моноолефиновых углеводородов молекулярным ионам отвечают достаточно интенсивные пики, величина которых достигает иногда 30 % - и, как правило, лежит в пределах 10 - 20 % от максимального пика. [23]

Масс-спектры производных пептидов часто содержат более или менее интенсивные пики, обусловленные элиминированием части различных боковых цепей аминокислот. Наиболее часто встречаются типы фрагментации, приведенные ниже. [24]

Кроме того, в спектрах часто присутствуют интенсивные пики углеводородных ионов, обусловленных фрагментацией алкильных групп. [25]

Масс-спектр образца 2-нитро - 4 6-дихлорфенола с примесями, которые могут быть идентифицированы при исследовании. [26]

Спектр другого галоидного соединения приведен на рис. 17.2. Интенсивные пики в области низких значений масс, соответствующие ионам ( С3Н7) ( максимальный пик) и ( С4Н9), указывают на парафиновую структуру. В области более высоких значений масс пары пиков, различающиеся на две единицы массы и имеющие почти одинаковую интенсивность, указывают на наличие одного атома брома. [27]

А и В ( XXII), содержатся интенсивные пики с т / е ( 54 - fRi R2) и ( 80 Ri R2), которые соответствуют ионам, образовавшимся в результате разрывов ( 1) и ( 2) с потерей соответственно одного или двух атомов водорода от заряженного азотсодержащего фрагмента. [28]

Ионы с т / е 73 и 86, дающие интенсивные пики в спектрах, ( рис. 1), е имеют интенсивных метаетабилей и не проявляют - ся как исходные. Эти ионы после образования либо быстро распадаются из полностью диссоциативного состояния, либо диссипируют энергию, ( излучение или безызлучательные переходы за счет пересечения потенциальных поверхностей) и переходят в основное состояние. [29]

ИК-спектры объединенных фракций масел с удаленной смолистой. [30]

Страницы: 1 2 3 4