Интенсивные пики
Cтраница 3
Спектр фракции 13 аналогичен предыдущему, только вместо плеч появляются интенсивные пики нафталиновых ядер при 333 и 318 нм и появляется новый пик при 357 нм. В спектре фракции 14 ( см. рис. 7, г последние три пика более резки и появляется пик 286 нм. [31]
Для алифатических эфиров ROR1 ( R w - Cs) характерны довольно интенсивные пики, обусловленные разрывом связи О - R1 и миграцией двух Н - атомов к кислородсодержащему фрагменту. [32]
Масс-спектры сложных эфиров бензойной кислоты, образованных высшими спиртами, содержат менее интенсивные пики М, которые становятся незначительными ( 1 %) уже начиная с R QHg. Однако начиная с пропилового эфира бензойной кислоты появляется два новых направления распада, обусловленных выбросом спиртовой алкильной группы. [33]
Наряду с ионами ( C7H8N) ( масса 106) в спектрах наблюдаются интенсивные пики, отвечающие ионам с массой 107, образование которых сопровождается миграцией атома водорода Интенсивность моноизотопного пика перегруппировочных ионов с массой 107 резко возрастает с увеличением длины алкильного радикала в 2-метил - 5-алкилпиридине. При наличии разветвления в алкильной цепи вероятность перегруппировки несколько снижается, наличие же второго пиридинового кольца [ 1 4-бис ( 2-цетилпирпдил - 5) бутан ] приводит к резкому увеличению интенсивности этого пика, составляющей 15 5 % от полного ионного тока. [34]
Для другой структуры - тиофенов, конденсированных с нафтеновым кольцом, - характерны интенсивные пики перегруппировочных ионов с четной массой. Соединения CnH2n toS, CnH2n 12S и CnH2n i4S представляют собой алкил -, циклано - и бицикланобензотиофены. [35]
 |
Некоторые трудноразличимые по масс-спектрам. [36] |
Анализ характеристических разностей ( приложение III) позволяет исключить последнюю из брутто-формул, поскольку интенсивные пики [ М - 45 ] 57 не типичны для соединений, содержащих азот. [37]
 |
Спектры ПМР медазепама. [38] |
Отщепление радикала H2CN от молекулярного ион-радикала приводит к ионам Ф2, дающим в спектрах весьма интенсивные пики. Дальнейший распад ионов Фх и Ф2 сопровождается отщеплением окиси углерода и атома водорода. [39]
При идентификации неизвестных кетонов их молекулярный вес можно определить по массе молекулярных ионов, которым отвечают довольно интенсивные пики, а величину радикалов у карбонильной группы - по пикам обычных осколочных ионов. [40]
Для иллюстрации в основном приводились такие примеры, где данный тип распада является преобладающим или дает достаточно интенсивные пики. Вообще же в масс-спектрах имеются пики ионов, образующихся в нескольких конкурирующих ( последовательных и параллельных) процессах фрагментации молекулярного и осколочных ионов. [41]
При идентификации неизвестных кетонов их молекулярный вес можно определить по массе молекулярных ионов, которым отвечают довольно интенсивные пики, а величину радикалов у карбонильной группы - по пикам осколочных ионов. [42]
 |
Интенсивность пиков некоторых ионов в масс-спектрах Аг ( СН2 лАг. [43] |
В масс-спектрах ароматических соединений помимо очень интенсивных пиков ионов, получающихся по типу А3, наблюдаются достаточно интенсивные пики ионов, образующихся при разрыве у - - и т - - Д - связей. [44]
Интересно, что вопреки легкому образованию многозарядных катионов металлов в растворе, в масс-спектрах металлоорганических соединений интенсивные пики двухзаряд-ных ионов не наблюдаются. [45]
Страницы: 1 2 3 4