Молекулярные пики - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Молекулярные пики

Cтраница 1


Молекулярные пики в масс-спектрах этих углеводородов обладают наибольшей интенсивностью.  [1]

2 Масс-спектр ундецилцианида. [2]

Молекулярные пики алифатических нитрилов ( за исключением ацетонитрила и пропионитрила) имеют очень низкую интенсивность. В спектрах обычно присутствует ион ( М 1), интенсивность которого зависит от давления.  [3]

Молекулярные пики нафтеновых углеводородов обладают значительной интенсивностью и для углеводородов Се, С7, С8, С9 средние значения отношений интенсивности молекулярных пиков к максимальным равны 47 9; 35 0; 18 0 и 14 4 %, соответственно.  [4]

Молекулярные пики нафтеновых углеводородов обладают значительной интенсивностью, и для углеводородов Св, С7, С8 и С9 средние значения отношений интенсивности молекулярных пиков к максимальным равны 47 9; 35 0; 18 0 и 14 4 % соответственно. Псевдомолекулярные ионы с массой 84, соответствующие молекулярным ионам углеводородов С6Н12, в значительном количестве присутствуют в масс-спектрах углеводородов С8Н16, С9Н18, С10Н20, С11Н22, С12Н24; доля их участия в образовании пика ионов с массой 84 составляет 97, 57, 29, 15 и 8 % соответственно.  [5]

Молекулярные пики нафтеновых углеводородов обладают значительной интенсивностью, и для углеводородов С6, С7, С8 и С9 средние значения отношений интенсивности молекулярных пиков к максимальным равны 47 9; 35 0; 18 0 и 14 4 % соответственно. Псевдомолекулярные ионы с массой 84, соответствующие молекулярным ионам углеводородов С6Н12, в значительном количестве присутствуют в масс-спектрах углеводородов С8Н16, С9Н18, С10Н20, СцН22, С12Н24; доля их участия в образовании пика ионов с массой 84 составляет 97, 57, 29, 15 и 8 % соответственно.  [6]

7 Изотопный состав некоторых элементов. [7]

И молекулярные пики, и пики фрагментов в масс-спектре обычно сопровождаются пиками малой интенсивности, так называемыми изотопными пиками.  [8]

Так, молекулярные пики бензтиофенов отвечают тем же массовым числам, что и алкилбен-золы; характеристические ионы алкилбензолов и алкилбензтиофе-нов описываются одной формулой СпН2п - 7 - Однако благодаря различным размерам конденсированной системы основные осколочные ионы тиофенов по сравнению с бензолами содержат на четыре атома углерода больше.  [9]

10 Содержание типов углеводородов СлН2п - в - CnH2n - i2i % мол. [10]

Так, молекулярные пики бензтиофенов отвечают тем же массовым числам, что и алкилбензолы.  [11]

12 Идентификация типов соодинепий во фракции, экстрагирован. [12]

В спектре присутствуют молекулярные пики, соответствующие гомологическим сериям фенолов, инданолов, нафтолов и аценафтолов. Было обнаружено присутствие небольших количеств нейтральных веществ. На них указывают пики, соответствующие молекулярным весам аценафтенов и ( или) дифенилов.  [13]

Несмотря на то, что молекулярные пики в масс-спектрах этих соединений обычно отсутствуют, для большинства кислородсодержащих фрагментов можно написать вероятные структуры и механизм их образования.  [14]

При проведении анализа целесообразно использовать молекулярные пики. Однако от молекулярных ионов часто отщепляются атомы водорода, вследствие чего измеряемый пик перекрывается с пиком ( М - 1) и оценка первого из них существенно затрудняется. При использовании электронов, энергия которых лишь незначительно превышает ионизационный потенциал, реакции распада можно затормозить ( гл.  [15]



Страницы:      1    2    3