Молекулярные пики
Cтраница 2
При проведении анализа целесообразно использовать молекулярные пики. Однако от молекулярных ионов часто отщепляются атомы водорода, вследствие чего измеряемый пик перекрывается с пиком ( М - 1) и оценка первого из них существенно затрудняется. При использовании электронов, энергия которых лишь незначительно превышает ионизационный потенциал, реакции распада можно затормозить ( гл. [16]
При проведении анализа целесообразно использовать молекулярные пики. Однако от молекулярных ионов часто отщепляются атомы водорода, вследствие чего измеряемый пик перекрывается с пиком ( М - 1) и оценка первого из них существенно затрудняется. При использовании электронов, энергия которых лишь незначительно превышает ионизационный потенциал, реакции распада можно затормозить ( гл. [17]
В масс - () спектрах полученных соединений присутствуют интенсивные молекулярные пики, которые совпадают с расчетными значениями молекулярных масс, что свидетельствует о соответствии предполагаемой структуры реальной. [18]
Для нафтеновых углеводородов учитывают наложения высших членов ряда на молекулярные пики углеводородов С6 - С10, а также наложения за счет парафиновых углеводородов. [19]
Для нафтеновых углеводородов учитывают наложения высших членов ряда на молекулярные пики углеводородов Св - С10, а также наложения за счет парафиновых углеводородов. [20]
Невозможно получить надежный результат по молекулярным пикам для такого образца очищенного дистиллята, который показан на рис. 2, так как молекулярные пики сильно маскируются осколочными пиками. В то же время, как показано на рис. 2, могут быть получены удовлетворительные сведения о распределении молекулярных весов для узких средних фракций, полученных эффективной лабораторной перегонкой того же дистиллята. [21]
 |
Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [22] |
Можно установить некоторые качественные зависимости между строением исходной молекулы и величиной пиков молекулярных ионов в масс-спектрах нафтеновых углеводородов: 1) молекулярные пики углеводородов с пятичленным кольцом, как правило, менее интенсивны, чем соответствующие пики нафтенов с шестичленным циклом; 2) гемзамещенные углеводороды обладают наименьшими молекулярными пиками; 3) углеводороды с разветвленным радикалом, присоединенным к кольцу, за некоторым исключением, обладают меньшим молекулярным пиком, чем углеводороды с неразветвленным радикалом с тем же числом углеродных атомов. [23]
Распределение алкилбензолов устанавливается по пикам ионов, массовые числа которых приведены в табл. 21, с учетом наложений членов ряда на молекулярные пики бензола и толуола. [24]
 |
Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [25] |
Можно установить некоторые качественные зависимости между строением исходной молекулы и величиной пиков молекулярных ионов в масс-спектрах нафтеновых углеводородов: 1) молекулярные пики углеводородов с пятичленным кольцом, как правило, менее интенсивны, чем соответствующие пики нафтенов с шестичленным циклом; 2) гемзамещенные углеводороды обладают наименьшими молекулярными пиками; 3) углеводороды с разветвленным радикалом, присоединенным к кольцу, за некоторым исключением, обладают меньшим молекулярным пиком, чем углеводороды с неразветвленным радикалом с тем же числом углеродных атомов. [26]
Распределение алкилбензолов устанавливается по пикам ионов, Массовые числа которых приведены в табл. 21, с учетом наложений членов ряда на молекулярные пики бензола и толуола. [27]
 |
Распределение предельных углеводородов. [28] |
При анализе фракций углеводородов, отличных от твердых парафинов, применимость методов анализа по молекулярным пикам ограниченна, так как трудно отличить молекулярные пики от пиков осколочных ионов. [29]
В масс-спектрах парафиновых углеводородов Ci3H28 - С32Н66 нормального строения пики молекулярных ионов обладают значительной величиной от 7 до 3 % по отношению к максимальному пику в спектре, тогда как в спектрах изомеров молекулярные пики практически отсутствуют. [30]
Страницы: 1 2 3