Пикрилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Пикрилхлорид

Cтраница 1


Пикрилхлорид ( 2-хлор - 1 3 5-тринитробензол, ( O2N) 3C6H2C1) переводят в пикрилазид путем добавления азида натрия. При кипячении пикрилазида с ксилолом происходит отщепление азота и образуется 2 4-динитробензфуроксан.  [1]

Пикрилхлорид по своим свойствам приближается к хлорангидридам кислот и с иодой легко дает пикрппопуго кислоту.  [2]

Пикрилхлорид отличается от своей значительной растворимостью даже в ном спирте.  [3]

Пикрилхлорид при взаимодействии с йодистым водородом превращается в 1 3 5-тринитробензол ( стр.  [4]

Пикрилхлорид с пиридином образует пикрилпиридинийхлорид ( т, пл.  [5]

6 Зависимость сдвига частоты ЯКР i5Cl в комплексах пикрилхлорида с пара-заме-щенными толуола от размера заместителя R. [6]

Пикрилхлорид представляет собой очень удобный объект для исследования методом ЯКР. Две нитрогруппы, находящиеся в орто-положении к атому хлора, выведены из плоскости кольца и составляют с ним угол 80 - 90 [18], и атом хлора оказывается в известной степени защищенным от непосредственного пространственного влияния молекулы донора.  [7]

Пикрилхлорид реагирует с гидразином с образованием продукта, окрашенного в коричневый цвет. К раствору, содержащему гидразин, добавляют хлороформный раствор пикрилхлорида, эта-нольный раствор ацетата калия и измеряют оптическую плотность.  [8]

Пикрилхлорид ( 2, 4, 6-тринитро - 1-хлорбензол) реагирует с аминами аналогично приведенным выше динитрогалогенпроизводным.  [9]

Пикрилхлорид ( 2 4, 6-тринитро - 1-хлорбензол) реагирует с аминами аналогично приведенным выше дипитрогалогенпроизводным.  [10]

Применение пикрилхлорида позволило выяснить ряд вопросов механизма перегруппировки, так как пикриловый эфир бен-зофеноноксима при комнатной температуре самопроизвольно медленно перегруппировывается в N-фенилбензиминопикриловый.  [11]

С, а пикрилхлорид ( 1-хлоро - 2 4 6-три нитробензол) по реакционной способности напоминает ацилхлорид.  [12]

Растворяют 20 з пикрилхлорида в 200 мл нитробензола, нагревают до кипения и вносят постепенно 15 s медного порошка; если после 5 - 10 мин. С 20мл нитробензола и концентрируют нитробснзольные растпоры до 50 мл. При прибавлении офнра выкристаллизовывается гекса-нитродифснил; общий выход после переработки маточного раствора равен 9 6 г, соответственно 55 % от теоретического.  [13]

Растворяют 20 г пикрилхлорида в 200 мл нитробензола, нагревают до кипения и вносят постепенно 15 г медного порошка; если после 5 - 10 мин. При прибавлении эфира выкристаллизовывается гексани-тродифенил; общий выход после переработки маточного раствора равен 9 6 г, соответственно 55 % от теории.  [14]

Соединение образуется при нагревании пикрилхлорида и 5-амино - 1-фенилбензимид-азола ( небольшой избыток) в спиртовом растворе в присутствии ацетата натрия, выпадая из раствора в виде кристаллического осадка желтого, реже красного, цвета, Красная форма может быть превращена в желтую форму путем непродолжительного нагревания со спиртом, особенно легко, если внести затравку желтой формы. При этом получается смесь красной и желтой форм.  [15]



Страницы:      1    2    3    4