Пикрилхлорид

Cтраница 2

Особенно подвижен хлор в пикрилхлориде. Подобно хлорангид-ридам ( см. том I, стр. [16]

Как показывает высокая реакционная способность пикрилхлорида ( 2 4 6-тринитрофенилхлорида), наличие нескольких заместителей еще больше облегчает замещение. [17]

При обработке нес1ш - дифенилгидразина пикрилхлоридом получают трехзамещенный гидразин, к-рый при окислении РЬО2 в хлороформе превращается в устойчивый своб. [18]

По этому способу к 100 г пикрилхлорида, взмученного в 100 г 95 % - ного спирта, прибавляют 32 г меди и смесь нагревают два часа на водяной бане с обратным холодильником. Продукт выпадает в виде блестящих чешуек, выход его составляет 68 % от теоретического. [19]

Интересно отметить, что при восстановлении пикрилхлорида ( XXXII) электрохимически в присутствии Н202 и три-трето-бутилфенолята калия образуется один и тот же продукт - 1 3 5-тринитробензол. [20]

Сначала гидрбксигруппа замещается на хлор и образуемся пикрилхлорид, затем хлор замещается на группу ОС2Нз с образованием 2 4 6-тринитрофенетола. [21]

Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида ( или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенолами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. Динитрофеноксазин из этой реакции идентичен с феноксазином, полученным из пикрилхлорида и о-аминофенола, и, таким образом, устанавливается, что промежуточным продуктом в обычном-методе получения является диариламин. [22]

В литературе имеются сообщения о том, что пикрилхлорид при обработке раствором иодида калия в этаноле дает пикрилиодид. Однако при действии иодида калия в кислой среде, например в кипящей уксусной кислоте или даже в ацетоне, содержащем уксусную кислоту, при комнатной температуре образуются только тринитробензол и свободный иод. [23]

Однако, если в реакции с четвертичными солями пикрилхлорид заменить на 1-хлор - 2 4-динитробензол, циклизация не происходит. [24]

Процесс обычно, за исключением использования динитробромбензола и пикрилхлорида, протекает при длительном [ 18 - 30 ч ] кипячении реагентов в среде нитробензола в присутствии поташа и однобромистой меди. Выходы N-арил-имидазолов и бензимидазолов колеблются от 45 до 98 % в зависимости от применяемого галогенарила. [25]

Зависимость сдвигов частот Я КР 35С1 в комплексах пикрилхлорида от потенциала ионизации при произвольной геометрии молекул-доноров. [26]

Такая же тенденция наблюдается и в спектрах комплексов пикрилхлорида с полициклическими ароматическими соединениями. [27]

Сначала гидроксильная группа замещается на хлор с образованием пикрилхлорида, затем хлор замещается на группу - OC2Hs с образованием 2 4 6-тринитрофенетола. [28]

Хроматограмму погружают в 1 5 % - ный раствор пикрилхлорида в этаноле. Пиридин, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, никотинамид и изоникотинамид дают красные пятна, но после обработки парами уксусной кислоты остаются красно-пурпурные пятна гидразида изоникотиновой кислоты, гидразида никотиновой кислоты и гидразида изопропилизоникотиновой кислоты. [29]

Реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ - аммоний хлорнокислый, пикрилхлорид, пикриновая кислота и др. При соответствующих условиях они могут взрываться не только при ударе, трении, детонации, но и при воздействии внешнего теплового или электрического источника. [30]

Страницы: 1 2 3 4