Cтраница 3
Наоборот, известно, что пино-резинол при окислении азотной кислотой образует бис ( оксиме-тил) дилактон янтарной кислоты. Однако все попытки получить последний из лигнина были неудачны. Структурные элементы типа пинорезинола могут встречаться в столь незначительном количестве, что изоляция дилактона затруднена. [31]
Гидролиз циклический ос-алкил-алкилэфирной связи D. При изучении реакций алкил-алкилэфирных связей в качестве модели фрагмента D используется Ц 1-пинорезинол XIII. Сведения о поведении пинорезинола в кислой среде противоречивы. [32]
А и В и сирингарезинол являются аналогами сирингила. Филлигенол представляет собой монометиловый эфир одного из эпипинорезинолов, а филлирин - это глю-козид филлигенола. Гмелинол представляет собой диметиловый эфир пинорезинола; у одного из образующих мостик углеродных атомов фурфуранового кольца этого соединения имеется гидроксильная группа. [33]
Интересно отметить, что все производные флавона, до сих пор выделенные из ядровой древесины сосны, содержат незамещенную фе-нильную группу. Пиносильвин является характерной составной частью обоих подродов сосны. Тсуги и ели родственны тем, что в них находится кониден-дрин. В живицах сосен и елей присутствует пинорезинол. [34]