Пиоцианин

Cтраница 1

Пиоцианин - синий краситель с антибиотическими свойствами, вырабатываемый Bacillus pyocyaneos некоторых гнойных ран, является семихиноном 10-метил - 1-феназинона ( см. формулу на стр. Другой антибиотик зеленого цвета хлорорафин, вырабатываемый Bacillus chloraphis, является семихиноном амида 1-феназинкарбоновой кислоты. [1]

Пиоцианин и гемиииоцианин - родственные химические соединения, образуемые культурой Ps. Пиоцианин - синий нефлуоресцирующий пигмент - обычно образуется при культивировании Ps. Начиная с 90 - х годов прошлого столетия ученые занимаются подбором сред, обеспечивающих максимальное образование антибиотика пиоцианина. [2]

Пиоцианин синтезирован из монометилового эфира пирогаллола и о-фенилендиамина. Хлорорафин зеленый пигмент Bacillus chloro-raphis, имеет хингидронную структуру; он получается синтетически присоединением амида феназин-а-карбоновой кислоты к амиду ди-гидрофеназин-а-карбоновой кислоты. Иодинин, пурпурный пигмент Chromobacterium iodinutn, является бис - М - оксидом диоксифеназина. [3]

Выявление пиоцианина на хроматограммах не представляет трудностей, так как вещество окрашено в интенсивный голубой цвет. [4]

Флавопротеины, пиоцианин и связанные с ними пигменты. Варбург и Христиан 2 и многие другие исследователи 3 изолировали из энзимов, способных катализировать аэробное окисление а-аминокислот, пуринов и альдегидов, желтую простетическую-группу, которая оказалась фосфорилированным рибофлавином ( см. стр. [5]

Метильный заместитель пиоцианина образуется обычным образом из S-аденозилметионина. [6]

В химическом отношении пиоцианин изучен довольно хорошо: не только установлено его строение, но и разработаны методы синтеза как самого антибиотика, так и некоторых его аналогов. [7]

Для хроматографического разделения пиоцианина и 1-оксифеназина Мус и Роуэн использовали систему m / jem - бутанол - муравьиная кислота - вода ( 70: 15: 15) или этилацетат, насыщенный водой. [8]

Биосинтез ароматических колец путем дегидрогенизации. [9]

Механизм образования феназинового кольца пиоцианина ( рис. 36) все еще не выяснен, хотя этот вопрос изучало несколько групп ученых. Ранние опыты Блэквуда и Нейша [209] на растущих культурах Pseudomonas aeruginosa показали, что глицерин или диоксиацетон являются лучшими предшественниками, чем глюкоза, ацетат или фенилаланин. Эти данные позволяют предположить, что пиоцианин синтезируется из промежуточного соединения, содержащего три углеродных атома. [10]

Представители этого вида не синтезируют пиоцианин; хорошо развиваются на органических и синтетических средах. Колонии бесцветные или белые, выпуклые, гладкие, блестящие. Характерной особенностью этого вида является внешняя микроструктура колоний: при малом увеличении микроскопа поверхность колоний имеет характерное сетчатое или ячеистое строение. В бульоне бактерии образуют муть и пленку. Желатин разжижают, молоко не свертывают, нитраты восстанавливают до нитритов, образуют кислоту на глюкозе и сахарозе; аэробы. [11]

Интересно отметить, что в семихиноне пиоцианина группы NH и NCH3 оказываются в такой мере сходными друг с другом, что резонанс становится достаточно полным и приводит к стабилизации. [12]

В табл. 33 приведены значения нормальных потенциалов розиндулина 2G и пиоцианина при 30, данные Михаэлисом. [13]

Центральный углеродный атом сопряженной экзоциклической цепи иона XVII, соответствующего пиоцианину [ IV; М - СН3) 3 ] не помечен звездочкой. [14]

Ряд работ 228 - 284 посвящен изучению других сторон Гиологического действия пиоцианина. [15]

Страницы: 1 2 3