Пиперилен

Cтраница 1

Применение пиперилена как сырья для получения основных мономеров промышленности синтетического каучука заслуживает наибольшего внимания, поскольку этот путь не только дает возможность утилизации отходов, но и существенно улучшает технико-экономические показатели синтеза мономеров. [1]

Применение пиперилена как сырья для получения основных моно -, меров промышленности синтетического каучука заслуживает наибольшего внимания, поскольку этот путь не только дает возможность утилизации отходов, но и существенно улучшает технико-экономические показатели синтеза мономеров. [2]

Влияние объемной скорости.| Влияние концентрации пипериленов на выход малеинового ангидрида и производительность катализатора. Объемная скорость, VH - 4000 час-1. [3]

Окисление пипериленов производят кислородом воздуха, концентрация пипериленов в последнем диктуется условиями взрывобезопасной работы. [4]

Затраты на выделение 1 т изопрена из фракции С5 дегидрирования изоамиленов. [5]

Выделение пиперилена из пипериленовой фракции возможно методом экстрактивной ректификации с использованием различных селективных растворителей, в частности диметилформамида или JV-формилморфолина. [6]

Выход пиперилена достигает 10 - 15 % от количества диенов. Изопрен необходимо очищать от пиперилена, а также от ацетиленовых углеводородов, так как все они уменьшают выход изопрена и впоследствии замедляют его полимеризацию. [7]

Димер пиперилена впервые был получен Беркенгеймом [1] при действии разбавленной серной кислоты на пиперилен. Строение димера при этом не было установлено. Лебедев [ 2, касаясь вопроса о полимеризации пиперилена, указывает, что недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование димерных форм пиперилена. Гарриес [3] отмечает терпеновый характер димера пиперилена, не приводя, кроме физических констант, никаких доказательств строения. При этом гидрогенизацией было установлено наличие двух двойных связей в молекуле димера, а отрицательной реакцией с малеиновым ангидридом - отсутствие сопряжения этих связей. [8]

Полимеризация пиперилена производилась путем нагревания его при 175 - 180 в течение 21 часа. В этих условиях пиперилен поли-меризуется практически нацело с образованием 70 - 75 % димерной: формы. [9]

Димеризация пиперилена приводит к образованию преимущественно одной из четырех возможных димерных форм. [10]

Образование пиперилена при гидролизе натрийорганического соединения также не позволяет сделать однозначного заключения. [11]

Выход пиперилена составляет 10 - 15 % от суммы диеновых углеводородов. Дегидрирование олефинов в диены приводится в реакторах адиабитического типа с неподвижным слоем катализатора. [12]

Схема выделения циклопентадиена из пиролизной фракции. [13]

Димеры пиперилена применяются для синтеза ценных технических продуктов. Димеризация позволяет утилизировать пиперилен, не подвергая его при этом тщательной очистке. [14]

Процесс выделения пиперилена не должен допускать накопления в кубе ректификационной колонны перекисных соединений и должен предусматривать возможность безопасного разрушения и нейтрализации их. [15]

Страницы: 1 2 3 4