Cтраница 2
Структура и физические свойства полипиперилена, полученного на литийорганических катализаторах.| Спойстка резиновых смесей и вулканияатоп. [16] |
Исследования полимеризации пиперилена были па-чаты практически одновременно с изучением полимеризации бутадиена ( Беркенгейм. [17]
Проблема использования пиперилена ( пентадиена-1 3), побочного многотоннажного продукта промышленности синтетического каучука, является одной из важнейших в нефтехимии и имеет существенное значение для отечественной промышленности, характеризующейся широким использованием процесса двухстадийного дегидрирования изопен-тана в изопрен. В изопрене из формальдегида пиперилен содержится в количестве 0 2 мае. При двухстадийном дегидрировании изопентана выход гшпериленовой фракции составляет до 15 % на 1 т изопрена 12 ], Кроме того, в побочных продуктах пиролиза бензинов содержится около 1 % пиперилена [3], что делает вопрос дальнейшего использования пиперилена немаловажным и для нефтеперерабатывающей промышленности. [18]
Проблема использования пиперилена особенно существенна для нашей страны, занимающей первое место в мире по производству синтетического полиизопрена и имеющей значительные мощности по получению изопрена дегидрированием изопентана. В настоящее время основная часть пипериленовой фракции ( более 50 %) применяется в качестве топлива, около 25 % расходуется в виде присадки при извлечении бензина на коксохимических заводах, небольшое количество используется в процессах депарафинизации, еще меньшая часть - на выделение концентрированного пиперилена, поступающего на получение пи-периленсодержащих каучуков и латексов. Перспективами использования пиперилена сейчас занимаются многие организации самой различной специализации. [19]
При сополимеризации пиперилена с амиленами получали вязкий продукт, растворимый в углеводородных растворителях. Таким образом, имеется готовое сырье для получения вязких полимерных продуктов, последующего синтеза импрегнатов на их основе и изготовления имнрегнировашюго графита, конструкционного материала для защиты химической аппаратуры. [20]
Проблема использования пиперилена ( пентадиена-1 3), побочного многотоннажного продукта промышленности синтетического каучука, является одной из важнейших в нефтехимии и имеет существенное значение для отечественной промышленности, характеризующейся широким использованием процесса двухстадийного дегидрирования изопен-тана в изопрен. В изопрене из формальдегида пиперилен содержится в количестве 0 2 мае. Кроме того, в побочных продуктах пиролиза бензинов содержится около 1 % пиперилена [3], что делает вопрос дальнейшего использования пиперилена немаловажным и для нефтеперерабатывающей промышленности. [21]
Проблема использования пиперилена особенно существенна для нашей страны, занимающей первое место в мире по производству синтетического полиизопрена и имеющей значительные мощности по получению изопрена дегидрированием изопентана. В настоящее время основная часть пипериленовой фракции ( более 50 %) применяется в качестве топлива, около 25 % расходуется в виде присадки при извлечении бензина на коксохимических заводах, небольшее количество используется в процессах депарафинизации, еще меньшая часть - на выделение концентрированного пиперилена, поступающего на получение пи-периленсодержащих каучуков и латексов. Перспективами использования пиперилена сейчас занимаются многие организации самой различной специализации. [22]
При сополимеризации пиперилена с амиленами получали вязкий продукт, растворимый в углеводородных растворителях. Таким образом, имеется готовое сырье для1 получения вязких полимерных продуктов, последующего синтеза импрегнатов на их основе и изготовления импрегнированного графита, конструкционного материала для защиты химической аппаратуры. [23]
Структура и физические свойства полипиперилена, полученного на литийорганических катализаторах.| Свойства резиновых смесей и вулканизатов. [24] |
При полимеризации пиперилена в р-ре на катализаторах Циглера - Н а т т а высокомолекулярные полимеры получены только из гп / ншс-изоыера. В частности, из этого изомера синтезированы синдиотактич. [25]
Пути использования пиперилена / / Основ, орган, синтез и нефтехимия. [26]
Конец гидрогенизации пиперилена выражен очень отчетливо. Он гидрогенизируется, как и полагается четы-рехзамещенным этиленам, в смесях непредельных соединений на последнем месте и с небольшой скоростью. Критическая точка соответствует 72 / 0 присоединенного водорода. [27]
Конец гидрогенизации пиперилена выражен очень отчетливо. Он гидрогенизируется, как и полагается четы-рехзамещенным этиленам, в смесях непредельных соединений на последнем месте и с небольшой скоростью. Критическая точка соответствует 72 % присоединенного водорода. [28]
В случае пиперилена образующиеся промежуточно радикалы обладают достаточной устойчивостью. [29]
О хлорировании пиперилена имеются только ориентировочные данные, указывающие, что эта реакция сопровождается резко выраженным процессом замещения водорода на хлор с образованием хлорпентадиена, ди - и трихлорпентенов [255-257], Порядок присоединения первой молекулы хлора не установлен. [30]