Пиперилен
Cтраница 3
Глубокое хлорирование пиперилена [297, 298] ведется вереде газообразного хлористого водорода для снижения полимеризации пиперилена. Хлорирование протекает так, что после присоединительного хлорирования пиперилена по двойным связям под влиянием инициирующего действия пиперилена происходит заместительное хлорирование тетрахлорпентанов, причем процесс сопровождается гидрохлорированием, дегидрохлорированием и полимеризацией. [31]
При конденсации пиперилена и изопрена с метакри4атами может образоваться два продукта. [32]
Из циклодимеров пиперилена ГИПИ ЛКП разработана технология получения карбоксилсодержащих олигоэфиров эпоксидированием. [33]
Упомянутые олигомеры оксидированного пиперилена, но уже металлсодержащих ( 0 7 - 1 2 %), использованы в патенте [127] для модификации изопренового каучука на стадии введения в него стабилизатора в процессе синтеза. [34]
 |
Алкенилирование анизола дивинилом в присутствии BFs - НзРО4. [35] |
Алкенилирование анизола пипериленом в присутствии ВРзг BF3 0 ( С2Н5) 2, BF3 Н3Р04, Н3Р04, А1С12 HS04 и А1С12 Н2Р04 [84] приводит к образованию монопентениланизолов с выходом 56 - 92 % от теоретического. [36]
Цифры обозначают содержание пиперилена в смеси с бутадиеном. [37]
При термическом превращении пиперилена происходят реакции распада, изомеризации, дегидрирования, гидрирования, дегидро-циклизации, полимеризации, которые тесно связаны друг с другом и приводят к образованию сложной смеси продуктов. При выводе кинетического уравнения примем во внимание основные продукты превращения пиперилена: дивинил, циклопентадиен и метан. [38]
Синтезированные бинарные соолигомеры пиперилена и НПС отличаются от известных высокой склонностью к окислительной полимеризации, хорошей растворимостью в растворителях для ЛКМ, хорошей совместимостью с растительными маслами. [39]
При каталитическом окислении пипериленов над ванадий-фосфорным катализатором образуется большое количество продуктов. Основное влияние на состав этих продуктов оказывает температура. Повышение температуры солевой бани до 450 приводит к снижению количества одноосновных кислот и карбонильных соединений. [41]
Критическая точка гидрогенизации пиперилена лежит при 73 % присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают пропилэтилен, симметричный метилэтилэтилен и нормальный пентан. [42]
На примере гидрохлорида пиперилена ( 2-хлорпентен - З) изучено влияние строения олефина на характер реакции теломеризации. Было найдено, что соотношение между первичными аддук-тами и высшими продуктами теломеризации зависит от характера замещения при двойной связи олефина. Для симметрично двузамещенных ( бутен-2) олефинов оно несколько увеличивается. В случае несимметрично двузамещенных, а также три - и тетраза-мещенных олефинов ( изобутилен, три - и тетраметилэтилен) образуются почти исключительно первичные аддукты. Циклопентен и циклогексен по своей способности к теломеризации находятся между моно - и симметрично двузамещенными олефинами. Тело-меризацию этилена с 2-хлорпентеном - З провести не удается, ввиду малой реакционной способности этилена. [43]
 |
Влияние температуры на выход малеинового ангидрида и состав продуктов реакции. Объемная скорость, VH - 4000 час. 1. Концентрация С5Н8 1 об. % а Выход малеинового ангидрида. [44] |
При каталитическом окислении пипериленов над ванадий-фосфорным катализатором образуется большое количество продуктов. Основное влияние на состав этих продуктов оказывает температура. Повышение температуры солевой бани до 450 приводит к снижению количества одноосновных кислот и карбонильных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4