Cтраница 1
Пиразины являются ароматическими соединениями, а также третичными аминами, и их свойства очень напоминают свойства пи-ридинов. Пиразиновое ядро можно рассматривать как резонансный гибрид, две из налагающихся структур которого ( I и II) аналогичны структурам бензола. [1]
Пиразины, алкилпира-зины, хинолин, алкилхинолин ( фирма Токуяма Сода) - / 142 /, де-гидропирин или тетрагидропирин ( фирма Ай-Си - Ай) / 143 /, а также четыреххлористый углерод и диазиновый ингибитор / 144 / можно использовать как стабилизаторы MX от воздействия алюминия. [2]
Пиразины, алкилпире зины, хинолин, алкилхинолин ( фирма Токуяма Сода) - / 142 /, де-гидропирин или тетрагидропирин ( фирма Ай-Си - Ай) / 143 /, a iaj же четыреххлористый углерод и диазиновый ингибитор / 144 / моя. [3]
Пиразины составляют вторую группу диазинов. Они менее распространены в природе, чем пиримидины, но все же многие из них имеют большое биологическое значение, как, например, флавины. [4]
Пиразины, хиноксалины и другие гетероциклические соединения ведут себя аналогично пиридину или хинолину, однако гетероциклические соединения с атомами азота, расположенными рядом, склонны к образованию продуктов восстановительного расщепления. [5]
Пиразины являются ароматическими соединениями, а также третичными аминами, и их свойства очень напоминают свойства пи-ридинов. Пиразиновое ядро можно рассматривать как резонансный гибрид, две из налагающихся структур которого ( I и II) аналогичны структурам бензола. [6]
Неконденсированные пиразины и пиперазины, не содержащие карбонильных групп в гетероцикле, еще менее распространены в природе, хотя известен уникальный случай биосинтеза целой дюжины токсических алкил-и ацилпиразинов ( например, диацилпиразин 6.710) новозеландскими муравьями Mesoponera castanea. У другого вида муравьев, Messor bouvieri, обитающего на средиземноморском побережье, в особых железах вырабатывается 3-этил - 2 5-диметилпиразин, выполняющий функцию следового феромона. [7]
Простейшие пиразины представляют собой легко летучие перегоняющиеся соединения с ароматическим запахом; запах самого пиразина несколько напоминает запах гелиотропа. В воде эти соединения растворяются с образованием гидратов. Несмотря на наличие двух атомов азота они могут присоединять лишь 1 молекулу галоидного алкила. [8]
Пиразин получается с 78 % - ным выходом непосредственно из ацеталя при обработке последнего солянокислым гидроксиламином. Главный недостаток этого метода синтеза заключается в том, что исходное вещество представляет собой труднодоступное соединение. [9]
Пиразин и его производные. [10]
Пиразин и его производные получаются конденсацией а-ами-ноальдегидов или а-аминокетонов ( двух молекул) с последующим окислением образующихся дигидропиразинов ( см. том I, стр. [11]
Пиразин на фоне 0 1 М Et4ClO4 в ДМФА восстанавливается обратимо ( п1) с образованием анион-радикала, который превращается в 1 2-димер. [12]
Пиразин долгое время считался291 нефлуоресцирующим, однако недавно Лоджен и Росс278 сообщили о люминесценции пиразина в парах и замороженных углеводородных растворах. [13]
Пиразин кристаллизуется в виде листочков. Легко растворяется в воде и очень легко в спирте и эфире. [14]
Пиразин - значительно более слабое основание, чем пиридин. [15]