Пиразина
Cтраница 3
Некоторые производные пиразина встречаются в природе, например антибиотик аспергиловая кислота. Пиразиновый цикл лежит в основе ряда синтетических лекарственных веществ. [31]
Пиримидины и пиразины, содержащие электроноакцептор-ные заместители, присоединяют электроноизбыточные диено филы к атомам С-2 и С-5, после чего образующиеся аддукты превращаются в соединения ряда пиридина. [32]
Некоторые производные пиразина встречаются в природе, например антибиотик аспергиловая кислота. Пиразиновый цикл лежит в основе ряда синтетических лекарственных веществ. [33]
Многие производные пиразина встречаются в природе. Меток-сипиразины типа ( 5) входят в состав душистых веществ сладкого перца, гороха и многих других стручковых растений. Многие пиразины применяют как медикаменты; типичный их представитель-синтетический пиразинамид ( 7), широко используемый в качестве противотуберкулезного средства. [34]
В кольце пиразина все связи C N эквивалентны, и реакция с металлорганическими реагентами следует общим правилам, наблюдающимся у других диазинов. Обработка ацетонилпиразина ( 54) фениллитием дает 6-ацетонил - 2-фенилпиразин ( 55), что говорит в пользу реакции присоединения, а не образования аниона из кислотной ацилметиленовой группы. [35]
Небольшие количества пиразина и его гомологов образуются при нагревании глюкозы с концентрированным раствором аммиака. [36]
Небольшие количества пиразина и его гомологов образуются при нагревании глюкозы с концентрированным раствором аммиака. [37]
Кроме восстановления пиразина, он был получен действием аммиака на дибромэтан. [38]
 |
Данные масс-спектров диметилпиримидинов. [39] |
Масс-спектр незамещенного пиразина ( 82) не описан. Известный спектр 2-метилпиразина [51] показывает, что распад этого соединения включает последовательный выброс HCN и CH3CN в различном порядке. [40]
Непосредственная присадка пиразина и других токсичных веществ в подпиточную воду тепловых сетей и сетевую воду запрещается. [41]
К группе пиразина относится один из старейших инсектицидов фенотиазин. Это светло-желтое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде и мало растворимое в большинстве органических растворителей. [42]
Раствор свежеперегнанного пиразина прибавляют при 0 С к эквимолекулярному количеству AlkLi. Отмечено образование красного осадка. [43]
Какое производное пиразина наиболее легко получить в результате реакции образования цикла. [44]
Конденсированное производное пиразина бентоциа-нин 6.7 / 6 было выделено из бактерии Streptomyces pmnicolor. [45]
Страницы: 1 2 3 4