Cтраница 2
Пиразин - кристаллическое вещество ( температура плавления 52) с приятным запахом, легко растворимое в воде. Обладает слабо выраженными основными свойствами. [16]
Пиразин получается с 78 % - ным выходом непосредственно из ацеталя при обработке последнего солянокислым гидроксиламином. Главный недостаток этого метода синтеза заключается в том, что исходное вещество представляет собой труднодоступное соединение. [17]
Все пиразины легко восстанавливаются до гексагидросоединении - пиперазина и его производных. [18]
Все пиразины легко восстанавливаются до гексагидросоединении - пиперазина и его производных. [19]
Хотя моноциклические пиразины, возможно, и могут быть синтезированы из соединений, родственных аминокислотам ( стр. Возможно, что эти соединения образовались в результате циклизации продуктов разложения протеинов в ферментативной смеси. [20]
Хотя симметричные пиразины были получены непосредственным взаимодействием а-галогенированных карбонильных соединений с аммиаком [42, 44- 46], применимость этого метода сильно ограничивается различными побочными реакциями. [21]
Хотя моноциклические пиразины, возможно, и могут быть синтезированы из соединений, родственных аминокислотам ( стр. Возможно, что эти соединения образовались в результате циклизации продуктов разложения протеинов в ферментативной смеси. [22]
Хотя симметричные пиразины были получены непосредственным взаимодействием а-галогенированных карбонильных соединений с аммиаком [42, 44- 46], применимость этого метода сильно ограничивается различными побочными реакциями. [23]
Пиперидин Пиразин Пиридин Пиррол Пир ро лидин Пропан Про пан даю л Пропавдиолдинитрат Пропандитиол Пропансультон Пролантиол Пропенилваретрол Пропил бромистый Пропил йодистый Пропил хлористый Пропиламин Пропилан. [24]
Синтезировать пиразин в лабораторных условиях нелегко. [25]
В пиразине, как и в пиримидине, имеется ароматический секстет электронов, поэтому свойства пиразина во многом напоминают свойства пиримидина. [26]
К пиразинам, точнее, к дибензопиразинам, называемым феназинами, относятся и рассмотренные нами в разделе об антрацене красители типа индантрена синего ( стр. [27]
Многие производные пиразина встречаются в природе. Меток-сипиразины типа ( 5) входят в состав душистых веществ сладкого перца, гороха и многих других стручковых растений. Многие пиразины применяют как медикаменты; типичный их представитель-синтетический пиразинамид ( 7), широко используемый в качестве противотуберкулезного средства. [28]
В кольце пиразина все связи C N эквивалентны, и реакция с металлорганическими реагентами следует общим правилам, наблюдающимся у других диазинов. Обработка ацетонилпиразина ( 54) фениллитием дает 6-ацетонил - 2-фенилпиразин ( 55), что говорит в пользу реакции присоединения, а не образования аниона из кислотной ацилметиленовой группы. [29]
Получается гидрированием пиразина или из р-аминоэтанола. [30]