Пиразола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Пиразола

Cтраница 3


Пиразол можно рассматривать как пиррол, в котором метиновая группа ( - СН) замещена атомом азота, отсюда произошло его название.  [31]

Пиразол, подобно пирролу - слабое основание и одновременно слабая кислота.  [32]

Пиразол устойчив в кислой среде, так как присоединение протона к неподеленной паре азота ( не содержащего водорода) не нарушает л-электронного секстета кольца.  [33]

Пиразол галоидируется, нитруется, сульфируется; его амины ди-азотируются. К, действию окислителей пиразол столь же устойчив, как бензол.  [34]

Пиразол и имидазол можно рассматривать как вещества, получающиеся в результате замещения в пирроле одной группы СН атомом азота; в зависимости от того, замещена группа СН в а - или ( 3-положении, возможны два изомера - пиразол и имидазол.  [35]

Пиразол и его производные.  [36]

Пиразол представляет собой бесцветные кристаллы. В отличие от пиррола он обладает ясно выраженными основными свойствами в связи с наличием второго атома азота. Пиразол обладает ароматическим характером: он еще легче, чем тиофен, сульфируется, нитруется; к окислению очень стоек.  [37]

Пиразол проявляет ароматический характер; по свойствам он напоминает как пиридин, так и пиррол. Действительно, в молекуле пиразола пиррол и пиридин как бы перекрываются таким образом, что иногда можно предсказать реакционную способность отдельных положений молекулы. Положение 4, например, должно быть наиболее чувствительно к электрофилыюй атаке.  [38]

Пиразол карбоновые кислоты 566 Пиразолоны 564 Пирамидон ( Диметиламиноанти.  [39]

Пиразол и его производные. Пиразол изомерен имидазолу и отличается лишь тем, что в нем оба атома азота непосредственно соединены друг с другом.  [40]

Пиразол плавится при 69 - 70, обладает пиридиноподобным запахом, легко растворим в воде, спирте, эфире и бензоле и имеет характер однокислотного основания.  [41]

42 Расчетные величины я-зарядов ( МОХ и химические сдвиги на ядрах 13С. [42]

Пиразол, имидазол и 1Я - таутомер 1 2 3-триазола по знаку их л-баланса относятся к слабо л-избыточным гетероциклам.  [43]

Пиразол разительно контрастирует с имидазолом, поскольку его основность на 4 5 порядка меньше. Причина здесь несомненно та же, что и причина низкой основности 7-азаиндола. В отличие от имидазола в оксазоле, тиазоле и особенно в изо-ксазоле и изотиазоле пиррольный гетероатом в отношении основности проявляет акцепторный характер. Изоксазол наименее основный из всех моноциклических азолов.  [44]

Пиразол образуется из малонового диальдегида. Пиразол и его производные не найдены в природе.  [45]



Страницы:      1    2    3    4