Cтраница 3
Пиразол можно рассматривать как пиррол, в котором метиновая группа ( - СН) замещена атомом азота, отсюда произошло его название. [31]
Пиразол, подобно пирролу - слабое основание и одновременно слабая кислота. [32]
Пиразол устойчив в кислой среде, так как присоединение протона к неподеленной паре азота ( не содержащего водорода) не нарушает л-электронного секстета кольца. [33]
Пиразол галоидируется, нитруется, сульфируется; его амины ди-азотируются. К, действию окислителей пиразол столь же устойчив, как бензол. [34]
Пиразол и имидазол можно рассматривать как вещества, получающиеся в результате замещения в пирроле одной группы СН атомом азота; в зависимости от того, замещена группа СН в а - или ( 3-положении, возможны два изомера - пиразол и имидазол. [35]
Пиразол и его производные. [36]
Пиразол представляет собой бесцветные кристаллы. В отличие от пиррола он обладает ясно выраженными основными свойствами в связи с наличием второго атома азота. Пиразол обладает ароматическим характером: он еще легче, чем тиофен, сульфируется, нитруется; к окислению очень стоек. [37]
Пиразол проявляет ароматический характер; по свойствам он напоминает как пиридин, так и пиррол. Действительно, в молекуле пиразола пиррол и пиридин как бы перекрываются таким образом, что иногда можно предсказать реакционную способность отдельных положений молекулы. Положение 4, например, должно быть наиболее чувствительно к электрофилыюй атаке. [38]
Пиразол карбоновые кислоты 566 Пиразолоны 564 Пирамидон ( Диметиламиноанти. [39]
Пиразол и его производные. Пиразол изомерен имидазолу и отличается лишь тем, что в нем оба атома азота непосредственно соединены друг с другом. [40]
Пиразол плавится при 69 - 70, обладает пиридиноподобным запахом, легко растворим в воде, спирте, эфире и бензоле и имеет характер однокислотного основания. [41]
![]() |
Расчетные величины я-зарядов ( МОХ и химические сдвиги на ядрах 13С. [42] |
Пиразол, имидазол и 1Я - таутомер 1 2 3-триазола по знаку их л-баланса относятся к слабо л-избыточным гетероциклам. [43]
Пиразол разительно контрастирует с имидазолом, поскольку его основность на 4 5 порядка меньше. Причина здесь несомненно та же, что и причина низкой основности 7-азаиндола. В отличие от имидазола в оксазоле, тиазоле и особенно в изо-ксазоле и изотиазоле пиррольный гетероатом в отношении основности проявляет акцепторный характер. Изоксазол наименее основный из всех моноциклических азолов. [44]
Пиразол образуется из малонового диальдегида. Пиразол и его производные не найдены в природе. [45]