Cтраница 1
Пиразолины значительно менее прочны, чем пиразолы. Они легко окисляются, а под действием кислот расщепляются. При нагревании пиразолины теряют N и превращаются в соединения с трехчленным циклом. Пиразолины и пиразолидины при окислении легко превращаются в пиразолы. [1]
Пиразолины значительно менее прочны, чем пиразолы. Они легко окисляются, а под действием кислот расщепляются. При нагревании пиразолины теряют N2 и превращаются в соединения с трехчленным циклом. Пиразолины и пиразолидины при окислении легко превращаются в пиразолы. [2]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже тойтемп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламипом, кислым фосфатом натрия. [3]
Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипят ниже этой темп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хиноли-ном, триэтаноламином, кислым фосфатом натрия. [4]
Пиразолины широко используются в синтетической практике как реагенты. [5]
Пиразолины далее могут быть окислены в пиразолы. [6]
Пиразолины, которые могут образовываться не только из а, Р - непредельных альдегидов и кетонов, но также и из других типов соединений, содержащих активирующие группы у двойной связи, представляют собой полезные промежуточные продукты для ряда синтезов. При пиролизе они часто разлагаются с отщеплением азота и образованием олефинов и циклопропанов. [7]
Пиразолины получаются конденсацией гидразинов с а, - ненасыщенными карбонильными соединениями. [8]
Пиразолины, получение из олефи-нов и диазоэфиров 118 и ел. [9]
Пиразолину соответствуют производные группы пира-золона. [10]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетон-ную группу. [11]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетонную группу. [12]
Образование пиразолинов из оснований Манниха, полученных из кетонов. Фенилгидразоны полученных из KCTOHOR оснований Манниха образуют путем внутримолекулярного обмена своей аминогруппы пиразолины. [13]
Производные пиразолина являются специальными отбеливателями для полиамидных волокон. При накапливаний ( аккумуляции) на ткани эти отбеливатели придают ей зеленый оттенок. [14]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетонную группу. Ядро пиразолона лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов - антипирина и пирамидона. [15]