Пиразолин
Cтраница 3
Изомеризация Д2 - пиразолинов в А1 - изомеры. Изомеризация Д2 - пиразолинов fe А1 - предполагалась в качестве промежуточной стадии при превращении 5-замещенных А2 - пиразолинюв в 3-за-мещенные [7, 11], а также в реакции разложения пиразолинов по Киж-неру - Вольфу. [31]
Экструзия jV2 из пиразолинов, пиразолов и триазолинов. [32]
А-1 или А-2 пиразолинов 9 - 11 и 12 13, соответственно. [33]
При присоединении к пиразолину ароматических радикалов R3 и R1 образуется общая с пиразолином я-система. Эти полосы удается обнаружить, если они не перекрываются другими полосами или обладают характерной колебательной структурой. [34]
 |
Ципо. чьные моменты азолоз ( 10 - ( в бензиле. [35] |
Восстановление ароматических соединений в пиразолины или пиразолидины происходит под действием многих реагентов, при этом часто получают набор продуктов. [36]
Дифенил - А2 - пиразолины не обладают в основном состоянии единой цепью сопряженных двойных связей. [37]
Как уже отмечалось, пиразолины могут составить конечную цель синтеза, но могут использоваться и далее для получения производных циклопропана. [38]
 |
Дипольные моменты азолов ( 79 - 30 Кл - м ( в бензоле. [39] |
Восстановление ароматических соединений в пиразолины или пиразолидины происходит под действием многих реагентов, при этом часто получают набор продуктов. [40]
Однако термическое разложение некоторых пиразолинов может протекать и другим способом, а именно путем обратного 1 3-диполярного присоединения. [41]
Восстановление производных пиразола до пиразолинов возможно при помощи натрия и спирта, однако, как и в случае бензола, оно протекает нелегко. [42]
О получении простейших Д пиразолинов изомеризацией д-пиразолинов. [43]
Восстановление производных пиразола до пиразолинов возможно при помощи натрия и спирта, однако, как и в случае бензола, оно протекает нелегко. [44]
Дифенил-5 - ( о-гидроксифенил) пиразолин, у которого неподеленные электроны азота-1 участвуют в образовании ВВС, не люми-несцирует ни в твердом состоянии, ни в растворах. [45]
Страницы: 1 2 3 4