Cтраница 2
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетон-ную группу. [16]
Получение пиразолина [123] посредством 1 3-диполярного присоединения диазосоединення к активированному алкииу. [17]
Производные пиразолина относятся к старейшим противовоспалительным и обезболивающим лекарственным веществам. Они синтезированы на основе включения в пиразолиновый цикл ацетанилидной фармакофорной группы ( сравн. [18]
У пиразолинов не только исчезает ароматический характер, но уже не наблюдается азольной таутомерии. [19]
Все рассмотренные производные пиразолинов нестабильны к действию окислителей. Природа образующихся продуктов окисления в значительной степени зависит от окислителей в фенольлшх ядрах и от природы окислительных агентов. В качестве первичного продукта окисления, как и следовало ожидать, выступают соответствующие пиразолы. Окисление 1 3 5-трифенил - Д2 - пиразолина тетраацетатом свинца в метиленхлориде при комнатной температуре [229] приводит к 89 % - ному выходу пиразола. В 5 5-диметил-замйщенных ггиразолкнах, которые не могут образовать соогвсг - ствующих пиразолов, при окислении в тех же условиях мигрирует СНз-группа. [20]
Образовавшиеся Л пиразолины сразу или при нагревании изоме-ризуются в Д2 - пиразолины. При повышенных температурах ( 150 - 200 С) пиразолины отщепляют азот и переходят в производные циклопропана. Наряду с ними образуются a. [21]
Простейшие пиразолины-сам пиразолин, а также моно - и диметилпира-золины-подобному распаду не подвергаются. [22]
Ари л замещенные пиразолины ( в) поглощают вблизи 1600 - 1585 см 1 ( vCN) и 1335 - 1300 см 1 ( ножничные колебания) СН2 кольца. [23]
Для образования пиразолина барьер оценен в 89 кДж / моль ( экспериментальная оценка энергии активации в зависимости от олефияа колеблется от 33 до 67 кДж / моль), энергетический эффект реакции составляет 467 кДж / мО Ль. Последние величины значительно превышают косвенную экспериментальную оценку 205 кДж / моль. [24]
Каталитическое разложение пиразолинов ( синтез циклопропанов по Кижнеру) хорошо изучено. [25]
Прямое взаимодействие пиразолинов с акрилони-трцлом осложняется полимеризационными процессами, которые, по-видимому, вызывают бирадикалы, образующиеся при распаде пиразолинов. [26]
Образовавшиеся таким образом пиразолины, в отличие от алкилиденгидразинов, оказались неспособными к обратным превращениям в альдегиды или кетоны при действии кислых водных растворов. [27]
Арилзамещенные Д2 - пиразолины ( 138) поглощают вблизи 1600 - 1585 ( vC N) и 1335 - 1300 слг1 ( ножничное колебание СН2 - кольца) [ 943; ср. [28]
Дигидропиразолы, или пиразолины, получаются при восстановлении пиразолов, главным образом N-фенилпиразолов, натрием в спирте. [29]
Изомеризация А1 - пиразолинов в А2 - изомеры. [30]