Cтраница 1
Пиразолон и его производные. [1]
Пиразолон как таковой не имеет технического значения. Из производных пиразолона наиболее интересны те, в которых атом водорода в положении. Такие соединения называются 1-арил - 3-метил - 5-пиразолонами. Они получаются конденсацией арилгидразинов с ацетоуксусным эфиром. [2]
Моноазопроизводные пиразолонов менее прочны к растворителям, чем пигменты на основе ариламидов ацетоуксусной кислоты. [3]
Сульфокислоты пиразолонов получаются в виде натриевых солей при конденсации ацетоуксусного эфира с тщательно нейтрализованными водными растворами арилгидразинсульфокислот. [4]
Среди пиразолонов, применяемых в настоящее время в качестве азосоставляющей для синтеза метахромовых красителей, необходимо упомянуть 1-феноксифенил - 3-фенил ( или метил) - 5-пиразолон. [5]
Окисление пиразолонов, обычно получаемых по реакции гидразина с эфирами 3-оксокислот, хлором [118] или, что несколько, удобнее, нитратом таллия ( Ш) [119] схема ( 70), приводит к эфирам алкиновой кислоты. Сложные эфиры 2-алкил - З - оксокислот аналогично с помощью нитрата таллия ( III) превращаются в эфиры алленовой кислоты [120], а при окислении хлором дают эфиры а. Следует отметить, что при использовании таллиевого реагента отпадает необходимость в выделении промежуточного пиразолона перед проведением окисления. [6]
Ядро пиразолона лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов - антипирина и амидопирина. Пиразолон может существовать в виде нескольких таутомерных форм. [7]
Ядро пиразолона лежит в основе молекул антипирина и пирамидона. [8]
Образование пиразолонов из гидразидов непредельных кислот позволило предположить и легкость образования фосфорсодержащих пиразолидонов и пиразолонов из дифеноксифосфонгидразида и р-кетоэфиров. [9]
Сульфокислоты пиразолонов получаются в виде натриевых солей при конденсации ацетоуксусного эфира с тщательно нейтрализованными водными растворами арилгидразинсульфокислот. [10]
Среди пиразолонов, применяемых в настоящее время в качестве азосоставляющей для синтеза метахромовых красителей, необходимо упомянуть 1-феноксифенил - 3-фенил ( или метил) - 5-пиразолон. [11]
Амино-5 - пиразолон может диазотироваться и сочетаться с ани-лидом ацетоуксусной кислоты и о-сочетающейся компонентой, и азо-краситель затем металлизируется. Зб З - Амино-5 - пиразолоны могут сочетаться с солями диазония и металлизироваться. [12]
Чго такое пиразолон и какова его формула строения. [13]
Амино-5 - пиразолон может диазотироваться и сочетаться с ани-лидом ацетоуксусной кислоты и о-сочетающейся компонентой, и азо-краситель затем металлизируется. Зб З - Амино-5 - пиразолоны могут сочетаться с солями диазония и металлизироваться. [14]
При сочетании пиразолонов с диазосоединениями можно вводить в конденсацию различные пиразолоны; из них наиболее важными являются 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолон, 1-п-сульфофенил - З - метил-5 - пиразолон и 1-м-сульфофенил - 3-карбокси - 5-пиразолон и такие же производные сульфаминов. Хорошей прочностью к свету отличаются также красители, приготовленные из замещенных галоидами, метилом и сульфогруппами в о-положении к пиразоло-новому остатку. [15]