Cтраница 3
В гетероциклическом пятичленном ядре пиразолона атом водорода, стоящий на 4 - м месте кольца, взаимодействует с диазониевыми солями, образуя азокрасители; известны примеры сочетания бис-диазосоединения с двумя молекулами 1-фенил - 3-метил - 5-пиразо-лона в дисазокраситель. [31]
Одной из обычных реакций технического пиразолона является конденсация его с альдегидами или кетонами. [32]
Фенил-3 - - метил-5 - пиразолон - наиболее употребительное в технике производное пиразолона. [33]
За исключением металлизирующихся красителей из пиразолонов, 2 4-диоксихинолина и других, лишь немногие красители получаются непосредственным сочетанием диазосоединений в гетерокольцо. Обычно в качестве дисперсных красителей используют продукты азосочетания в бензольном кольце, аннелированном с гетеро-кольцом или в соединениях, в которых гетероциклическая система присоединена к алкиленовой группе боковой цепи. [34]
АНАЛЬГИН ClsH16N3NaO4S Н2О - производное пиразолона, мелкие бесцветные кристаллы; хорошо растворяется в воде, малорастворим в спирте. Применяют в медицине как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, сходное по действию с пирамидоном. [35]
Выходы З - амино-5 - пиразолонов колеблются в широких пределах и, как правило, не высоки. [36]
С другой стороны, превращение пиразолона из 1-аминоантрахи-нон - 2-карбоновой кислоты и 1-аминоантрахинона осуществляется посредством нагревания с хлоридом алюминия в пиридине [114]; приведены рентгенограммы обеих форм. [37]
Растворимые азокрасители, получаемые из пиразолонов, в большинстве являются кислотными красителями, из которых немногие обладают свойствами протравных красителей. [38]
За исключением металлизирующихся красителей из пиразолонов, 2 4-диоксихинолина и других, лишь немногие красители получаются непосредственным сочетанием диазосоединений в гетерокольцо. Обычно в качестве дисперсных красителей используют продукты азосочетания в бензольном кольце, аннелированном с гетеро-кольцом или в соединениях, в которых гетероциклическая система присоединена к алкиленовой группе боковой цепи. [39]
Растворимые азокрасители, получаемые из пиразолонов, в большинстве являются кислотными красителями, из которых немногие обладают свойствами протравных красителей. [40]
Образующийся в результате сочетания этого производного пиразолона с диазотирсванной сульфаниловой кислотой эфир по омылении превращается в тартразин, имеющий следующее строение. [41]
Хлор-л-сульфофенилгидразин конденсируют с ацетоуксусным эфиром и образующийся пиразолон сочетают с диазо-п-аминофенолом в уксуснокислом растворе. Образующийся чувствительный к щелочи азокрасптель обрабатывают при 70 n - толуолсульфохлоридом в присутствии соды и моля едкого натра, благодаря чему оксигруппа этерифицируется. Этерифицироваиный краситель совершенно нечувствителен к щелочи и дает прочные к валке окраски на шерсти. [42]
Производные анилида ацетоуксусной кислоты и фенилметил пиразолона образуют почти со всеми аминами пигменты желтой цвета различного оттенка: от лимонного до оранжевого. [43]
Синтез не может быть применен для таких пиразолонов, которые образуют О - или О, N-замещенные. [44]
Завод Фармакон отправляет дикетен в Красно-Уральск для получения пиразолона ( более дорогой, чем на Акрихине), который используется Химическим заводом для получения анальгина. [45]