Cтраница 2
Для получения пиразолона озазон ( а) окисляют [2, 3] йодной кислотой. [16]
Енольная форма пиразолонов имеет пиразольную структуру и потому ароматична. [17]
Енольная форма пиразолонов имеет пиразольиую структуру и потому ароматична. [18]
Продукты азосочетания пиразолонов применяют также во внутримолекулярных смесях как желтую составляющую. [19]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетонную группу. Ядро пиразолона лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов - антипирина и пирамидона. [20]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетонную группу. Ядро пиразолона лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов - антипирина и пирамидона. [21]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетон-ную группу. [22]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетон-ную группу. [23]
Производным пиразолина является пиразолон, содержащий кетонную группу. [24]
Проведено окисление ряда замещенных пиразолонов под действием NaIO4 в воднометанольной среде. [25]
Кетопроизводное пиразола называется пиразолоном. [26]
Фенил-3 - метил-5 - пиразолон в качестве промежуточного продукта применяется в производстве синтетических красителей и для синтеза жаропонижающих химико-фармацевтических препаратов - антипирина, амидопирина и анальгина. [27]
Фенил-3 - метил-5 - пиразолон - бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 127, плохо растворимые в холодной воде, в кипящей же - около 2 %; растворяются в растворах щелочей, кислотах, спирте, бензоле, дихлорэтане и этилацетате. [28]
Феиил-3 - метил-5 - пиразолон наиболее употребительное в технике производное пиразолоиа. [29]
Для приготовления водного раствора пиразолона растворяют 0 63 г перекристаллизованного З - метил-1 - фенил-5 - пиразолона в 250 мл горячей воды ( 75) и охлаждают раствор до комнатной температуры. Пиридин-быс-пиразолоновый раствор приготовляют непосредственно перед смешением с водным пиразолоновым раствором, приготовляемым незадолго до употребления. [30]