Cтраница 1
Пиразолоны восстанавливаются так же, хотя и труднее. Фенил-5 - метил - З - пиразолон образует при этом 1 - ф е н и л - 5 - метилпира-з о л, содержащий некоторое количество брома, от которого полностью освобождается посредством обработки оловом и соляной кислотой. [1]
Пиразолоны могут быть приготовлены конденсацией дикетена с арилгидразинами в кипящем бензоле. [2]
Пиразолоны сочетаются также в енольной форме в виде анионов. [3]
Пиразолоны по своей реакционной способности во многом подобны циклическим р-дикетонам. [4]
Пиразолоны ( IV, X - NR) и изоксалоны ( IV, XO), обладающие более высокой реакционной способностью, хотя и взаимодействуют с этилортоацетатом и этилортопропионатом, однако образующиеся при этом алкоксиалкилиденозамещенные этих ге-тероциклов вследствие напряжения оказываются нестабильными. Этилтиоортоформиат не удается ввести в реакцию с рассмотренными выше типами кетометиленовых соединений. Уксусный ангидрид в этой реакции выполняет такую же роль, как и в случае рассмотренных выше нециклических метиленовых соединений. [5]
Пиразолоны являются слабыми основаниями и одновременно обладают свойствами кислот. [6]
Пиразолоны ведут себя подобно соединениям с открытой цепью, содержащим мостик из атома азота, связанного простой или двойной связью ( альдазины, гидразоны и азосоединения) - они расщепляются по азотному мостику. В результате такого расщепления должны были бы образовываться р-аминокислоты. Однако в этих соединениях связанная непрочно аминогруппа отщепляется и образуются амиды карбоновых кислот. Из 1-фе-нил - 3-метилпиразолона при 150 с выходом 68 % образуется бу-тираншшд; из 1 3-дифеншитиразолона с выходом 95 % образуется анилид гидрокоричной кислоты. Если в пиразолоне положение 4 занято алкильной группой, то аминогруппа при гидрировании не отщепляется. Например, 1-фенил - З - метилбензальпира-золон дает при восстановлении 80 % 2-амино - 1-бензилбутир-анилида. [7]
Пиразолона производные, применение в аналитич. [8]
Пиразолоны и их производные применяются в качестве полупродуктов для получения красителей, а также для получения большой группы антипиретиков и анальгетиков ( см. стр. [9]
Пиразолоны легко окисляются фенилгидразином в биспира - з о л о н ы; пиразолоны, содержащие в положении 4 алкильную группу, лучше всего окислять азотистой кислотой 767 или бихроматом в разбавленном кислом растворе. [10]
Пиразолонам также свойственна таутомерия. [11]
Производные пиразолона - диантипирилметан, диантипирил-пропилметан и диантипирилфеншшетан образуют - с AuCl и AuBr4 осадки, экстрагируемые дихлорэтаном. [12]
Производные пиразолона применяются также для синтеза красителей. [13]
Производные пиразолона в своей энольной форме, подобно фенолам, легко сочетаются с диазосоединениями, образуя азо-красители, нашедшие себе практические применения. [14]
Производные пиразолона легко получаются конденсацией замещенных гидразинов с эфирами р-кето но кислот или присоединением к дикетену. [15]