Cтраница 3
Для получения производных пиразолона перспективными полупродуктами являются аминозамещенные пропанола-2 с остатками гидразина и ацетоуксусный эфир. [31]
Метиленовая группа в пиразолонах, как в индоксиле, конденсируется с альдегидами, нитрозо - и аналогичными соединениями и образует ряд окрашенных производных. При окислении хлорным железом имеет место образование пиразолонового синего. [32]
Как сообщалось ранее, пиразолоны, содержащие в положении 1 остаток салициловой кислоты, являются ценными промежуточными продуктами для получения металлических комплексов или кислотных и прямых красителей, которые могут быть металлизированы на волокне. В бисди-азотированном 3-оксибензидине о-оксиазогруппа сочетается очень вяло, поэтому в первую очередь проводится сочетание с медленно реагирующей салициловой кислотой, а во вторую стадию о-окси-диазогруппа сочетается с молекулой пиразолона. [33]
Наши исследования над производным пиразолона привели к выводу, что стрихнин с успехом может быть заменен антипирином, причем доступность данного вещества п его неядовитость являются преимуществом по сравнению с указанными методами. [34]
О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [35]
Пиразол карбоновые кислоты 566 Пиразолоны 564 Пирамидон ( Диметиламиноанти. [36]
Кетоэфиры образуют аналогичным образом пиразолоны. [37]
Заменяя арилиды ацетоуксусной кислоты пиразолонами, можно получить пигменты более глубокой окраски. [38]
Заменяя арилиды ацетоуксусной кислоты пиразолонами, можно получить пигменты более глубокой окраски. Наибольшее значение азопигменты на основе пиразолонов имеют в ряду дисазокрасителеи. [39]
Исходным веществом для синтеза этого пиразолона является гидразин, получаемый при восстановлении диазотированного п-ами-нодифенилового эфира. [40]
В кн.: Применение производных пиразолона в аналитической химии. [41]