Cтраница 2
Производные пиразолона легко получаются конденсацией замещенных гидразинов с эфирами р-кетонокислот или присоединением к дикетену. [16]
Производные пиразолона легко получаются конденсацией замещенных гидразинов с эфирами 0-кетонокислот или присоединением к дикетену. [17]
Производные пиразолона применяются также для синтеза красителей. [18]
Производные пиразолона легко получают конденсацией замещенных гидразинов с эфирами р-кетонокислот или присоединением гидразинов к дикетену. [19]
Производные пиразолона применяются также для синтеза красителей. [20]
Производные пиразолона как аналитические реагенты, Усп. [21]
Производные пиразолона также применяют в аналитической химии для разделения и определения ряда элементов. [22]
В производных пиразолона углеродный атом этиленовой группировки, несущий оксигруппу, связан также с атомом азота, обладающим неподеленной парой электронов. Это несколько обогащает я-электронную систему, вследствие чего цвет красителей - производных пиразолона несколько глубже и отличается большей интенсивностью по сравнению с соответствующими производными арилидов р-кетокислот. Красители, полученные сочетанием диазосоставляющих бензольного ряда с арилидами ( 3-кетокислот и производными пиразолона, имеют желтую окраску. [23]
Из производных пиразолона в медицинской практике применяют антипирин, пирамидон, анальгин как средства, обладающие анти-пиретическим и аналгезирующим действием. [24]
Из производных пиразолона ( в медицинской практике применяют антипирин, пирамидон, анальгин. [25]
Полученные нами фосфорсодержащие пиразолоны и другие гетероциклические соединения могут найти применение при получении огнестойких красителей. Производные пиразола используются также в качестве фармакологических средств и бактерицидов для разрушающих каучук бактерий. С целью установления возможности их применения в указанных областях часть препаратов в настоящее время проходит испытания. [26]
Вторичные амины, пиразолоны и некоторые другие соединения анализируют методом нитрозирования. Нитрозирование ведут в тех же условиях, что и диазотирование первичных ароматических аминов. [27]
Однако получить производные пиразолона из а-алкилмеркаптометил-уксусных эфиров и фенилгидразона не представляется возможным. [28]
Описаны ртутные производные пиразолона с N-Hg - связью [579], с О-Hg - связью [ 5801 ( см. также гл. [29]
Вторичные амины, пиразолоны и некоторые другие соединения анализируют методом нитрозирования. Нитрозирование ведут в тех же условиях, что и диазотирование первичных ароматических аминов. [30]