Cтраница 1
Пираны не выполняют одно из существенных условий ароматического состояния, а именно они не содержат по одному атому водорода при каждом атоме углерода. При отщеплении одного протона и двух электронов ( окисление) число тг-электронов ядра убывает до шести, причем становится возможным их ароматическое распределение; одновременно система стабилизируется. [1]
Пиран, в отличие от фурана, не вступает в побочные реакции, особенно в реакции расщепления кольца водородом. Окситетра-гидропиран легко и с хорошим выходом получается при гидрировании пирона в присутствии никеля Ренея; существует мнение, что в присутствии платиновой черни и никелевых катализаторов это гидрирование протекает медленно и неполно. Согласно Бланшару и Полю [108], реакция идет в две легко различимые стадии. [2]
Пиран и его производные. В ряду шестичленных гетероциклов рассмотрим вначале такие, в состав кольца которых входит атом кислорода. Они явлются производными гипотетического соединения - пирана ( а), неизвестного в свободном состоянии. [3]
Пиран и его производные. В ряду шестичленных гетероциклов рассмотрим вначале такие, в состав кольца которых входит атом кислорода. Они являются производными гипотетического соединения - пирана ( а), неизвестного в свободном состоянии. [4]
Пиран - шестичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. В свободном виде не получен. [5]
Пиран - соединение, обладающее непредельным характером. Однако если от метиленовой группы пирана отнять гидрид-ион, то образуется ароматический пирилиевый катион. [6]
Пиран представляет собой ненасыщенную окись пентаметилена. Бензопиран имеет особенно важное значение, как родоначальник многих растительных пигментов. [7]
Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и f - пироны. [8]
Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и - у-пироны. [9]
Пиран, как вещество, не получен. Обычно речь идет о пирановом кольце. [10]
Пиран пока получить не удалось. Широко распространены производные v-пирона и сложных конденсированных систем, в которых кольцо Y-пирона сочетается с одним или двумя бензольными ядрами. [11]
Пиран пока получить не удалось. Широко распространены производные у-пирона и сложных конденсированных систем, в которых кольцо у-пирона сочетается с одним или двумя бензольными ядрами. [12]
Пиран неизвестен; Блэз и Го136 доказали, что он не может быть выделен при термическом разложении у-пиран-а а - дикар-боновой кислоты. [13]
Пиран и - у-пиран сами по себе неизвестны, но в растительном мире встречаются многочисленные их производные; многие из производных этого рода получены синтетически. [14]
Пиран, как и изомерный ему сс-пиран, в чистом виде не получен. [15]