Пиран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Пиран

Cтраница 1


Пираны не выполняют одно из существенных условий ароматического состояния, а именно они не содержат по одному атому водорода при каждом атоме углерода. При отщеплении одного протона и двух электронов ( окисление) число тг-электронов ядра убывает до шести, причем становится возможным их ароматическое распределение; одновременно система стабилизируется.  [1]

Пиран, в отличие от фурана, не вступает в побочные реакции, особенно в реакции расщепления кольца водородом. Окситетра-гидропиран легко и с хорошим выходом получается при гидрировании пирона в присутствии никеля Ренея; существует мнение, что в присутствии платиновой черни и никелевых катализаторов это гидрирование протекает медленно и неполно. Согласно Бланшару и Полю [108], реакция идет в две легко различимые стадии.  [2]

Пиран и его производные. В ряду шестичленных гетероциклов рассмотрим вначале такие, в состав кольца которых входит атом кислорода. Они явлются производными гипотетического соединения - пирана ( а), неизвестного в свободном состоянии.  [3]

Пиран и его производные. В ряду шестичленных гетероциклов рассмотрим вначале такие, в состав кольца которых входит атом кислорода. Они являются производными гипотетического соединения - пирана ( а), неизвестного в свободном состоянии.  [4]

Пиран - шестичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. В свободном виде не получен.  [5]

Пиран - соединение, обладающее непредельным характером. Однако если от метиленовой группы пирана отнять гидрид-ион, то образуется ароматический пирилиевый катион.  [6]

Пиран представляет собой ненасыщенную окись пентаметилена. Бензопиран имеет особенно важное значение, как родоначальник многих растительных пигментов.  [7]

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и f - пироны.  [8]

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и - у-пироны.  [9]

Пиран, как вещество, не получен. Обычно речь идет о пирановом кольце.  [10]

Пиран пока получить не удалось. Широко распространены производные v-пирона и сложных конденсированных систем, в которых кольцо Y-пирона сочетается с одним или двумя бензольными ядрами.  [11]

Пиран пока получить не удалось. Широко распространены производные у-пирона и сложных конденсированных систем, в которых кольцо у-пирона сочетается с одним или двумя бензольными ядрами.  [12]

Пиран неизвестен; Блэз и Го136 доказали, что он не может быть выделен при термическом разложении у-пиран-а а - дикар-боновой кислоты.  [13]

Пиран и - у-пиран сами по себе неизвестны, но в растительном мире встречаются многочисленные их производные; многие из производных этого рода получены синтетически.  [14]

Пиран, как и изомерный ему сс-пиран, в чистом виде не получен.  [15]



Страницы:      1    2    3    4