Cтраница 2
Пираны 12, как и хромены 8, образуют альдегиды 13, однако, в этом случае, окисление в пирилиевую соль наблюдается как побочный процесс. [16]
Производные пирана широко распространены в природе. [17]
Кольцо пирана состоит из пяти атомов углерода и одного атома кислорода. [18]
Производными пирана являются шестичленные циклические формы ряда углеводов, так называемые пиранозы, которые можно рассматривать как пентаоксипираны ( см. том. [19]
Кольцо пирана состоит из пяти атомов углерода и одного атома кислорода. [20]
Производными пирана являются шестичленные циклические формы ряда углеводов, так называемые пиранозы, которые можно рассматривать как пентаоксипираны ( см. том. [21]
Производные пирана и особенно хромона являются природными факторами устойчивости к заболеваниям некоторых видов рас-стений [47, 48] и в связи с этим представляют значительный интерес как активные фунгициды с низкой токсичностью для животных. [22]
Производные пирана очень широко распространены в природе, и с некоторыми из них мы уже встречались. Так, выше упоминалось, что шести-членные циклические формы моносахаридов - пиранозы - являются производными пирана, точнее - тетрагидропирана. Тетрагидропиран можно получить отнятием воды ( при помощи H2S04) от 1 5-пентадиола. В настоящем разделе мы будем знакомиться главным образом с производными у-пирана и Y-пирона. [23]
Производные пирана очень широко распространены в природе, и с некоторыми из них мы уже встречались. Так, выше упоминалось, что шестичленные циклические формы моносахаридов - пиранозы - являются производными пирана, точнее - тетрагидропирана. В настоящем разделе мы будем знакомиться главным образом с производными у-пирана и у-пирона. [24]
В оксопроизводных пиранов - у - и а-пиронах уже нет полного раз рыва сопряжения ( кросс-сопряжение, точно так же, как в а - и у-пиридо нах), устойчивость системы повышается, и они уже представляют собой способные к существованию в обычных условиях вещества. [25]
В оксопроизводных пиранов - у - и а-пиронах уже нет полного разрыва сопряжения ( кросс-сопряжение, точно так же, как в а - и у-пиридонах), устойчивость системы повышается, и они уже представляют собой способные к существованию в обычных условиях вещества. [26]
Пиридин и пиран - жидкости. Пиридин хорошо растворим в воде, обладает сильным неприятным запахом. [27]
Итак, пираны - шестичленные кислородные гетероциклы с ароматической ( или стремящейся в пределе к ароматической) структурой. [28]
Из них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь - в виде производных. Важнейшие из этих производных - пироны, ксантоны и пирилиевые красители ( антоцианы) - уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие пирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [29]
Из них пиран известен лишь в виде своих производных. Пиридин же известен и сам по себе, и в виде многочисленных производных. [30]