Cтраница 3
Пиридин и пиран - жидкости. Пиридин хорошо растворим в воде, обладает сильным неприятным запахом. [31]
Так как пиран легко отщепляется в присутствии кислот, эта реакция может служить методом синтеза 2 6-дихлор - 8-замещенных пуринов, которые трудно получить другими способами. Аналогичным образом в строго контролируемых условиях действием 1 экв этилата натрия, метилмеркаптида натрия, едкого натра и других реагентов на соединение XIX синтезированы соответствующие 8-замещенные пурины [85], в частности 2 6-дихлор - 8-этоксипурин. [32]
Пиридин и пиран - жидкости. Пиридин хорошо растворим в воде, обладает сильным неприятным запахом. [33]
Для растения-носителя ароматические пираны играют еще и роль фотозащитных веществ, веществ экологического общения. [34]
& ] пирана путем реакции конденсации 2-гидроксиарильных производных дигидро-1 2 4-триазоло [ 1 5-я ] пиримидина с ароматическими альдегидами [2] не дает возможности получения трифторме-тильных производных данной гетероциклической системы путем вариации заместителя в триазольном цикле исходного дигидроазолопиримидина: при попытке синтеза соединений 3 протекает гетероароматизация. [35]
Многие производные пирана и особенно хромона являются природными факторами устойчивости к заболеваниям некоторых видов растений. В связи с этим они представляют значительный интерес как активные фунгициды с низкой токсичностью для животных. Примером таких соединений может служить бДУДЗ Д - гексаметоксифла-вон ( 26), являющийся фактором устойчивости цитрусовых к мальсеко. [36]
В ряду пирана имеются вещества с инсектицидными свойствами, а также способные отпугивать кровососущих насекомых. [37]
Среди производных пирана важное место занимает мальтол ( 2-метил - З - окси-у-пирон) ( XCV1), встречающийся в иглах белой ели и коре лиственницы. [38]
Жидкокристаллические производные пирана / / ХГС. [39]
К производным пирана относятся также гликозиды группы кумарина ( стр. По химическому строению они являются производными бензопирона, или лактонами о-оксикоричной кислоты. Производные кумарина содержатся во многих растениях. Их содержанием объясняется в значительной степени запах свежескошенного сена. Кумарин и его производные применяются в парфюмерной промышленности, в пищевых эссенциях, при ароматизации табака, при производстве полимеров типа кумаро-новой смолы. [40]
Многие производные пирана и особенно хромона являются природными факторами устойчивости к заболеваниям некоторых видов растений. В связи с этим они представляют значительный интерес как активные фунгициды с низкой токсичностью для животных. Примером таких соединений может служить 5 6 7 8 3 4 -гексаметоксифла-вон ( 26), являющийся фактором устойчивости цитрусовых к мальсеко. [41]
В ряду пирана имеются вещества с инсектицидными свойствами, а также способные отпугивать кровососущих насекомых. [42]
Сопряженная система пирана 18 ( см. табл. 82) аналогична сопряженной системе аниона пентадиена. Это объясняется тем, что разница между энергиями высшей занятой и низшей свободной я-орбиталей увеличивается в большей степени при замещении гетороатомом третьего, а не первого углеродного атома, считая от непредельной связи. Кислород более электроотрицателен, чем азот: поэтому пираны поглощают при меньших длинах волн, чем дигидропирины. [43]
Своими основными свойствами пираны обязаны атомам кислорода, на которых благодаря резонансу типа ( 100) - ( 101) рассредоточен положительный заряд катиона. Такое строение было предложено для 4-пирона Арндтом и другими исследователями еще в 1924 г. [52], задолго до развития теории резонанса. [44]
В биохимической литературе пираны часто относят к классу растительных фенолов, основываясь на общности их биосинтеза. Но путей биосинтеза совсем немного, т.е. по одному пути образуется несколько химических классов, с другой стороны - некоторые классы природных органических соединений часто образуются разными или смешанными биосинтетическими путями. [45]