Cтраница 1
Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде; 2 5-диметокси - 2 5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения ( при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином получается пиридазин ( К. [1]
Пиридазин дигидро -, производные 563 гексагидро -, производные 276, 563 тетрагидро -, производные 288, 393 Пиридин бициклический 552 гексагидро 32, 52, 58 производные получение 132, 138, 150, 157, 252, 340 реакции 154, 253, 259 ел. [2]
Пиридазины в природе не найдены. Некоторые соединения с таким циклом имеют практическое значение. [3]
Пиридазин, пиримидин и пиразин алкилируются труднее пиридина. Тем не менее скорость их кватернизации даже с учетом статистической коррекции на участие в реакции двух атомов азота в 3 раза выше, чем это следует из бренстедовской зависимости, установленной для замещенных пиридинов. Аналогичное ускорение наблюдается для циннолина, фталазина, 1 8-нафтиридина и им подобных соединений с близко расположенными азагруппами. [4]
Пиридазин отличается от других диазинов поразительно высокой температурой кипения ( 207 С), что на 80 - 90 С выше температур кипения пиримидина ( 123 С), пиразина ( 118 С) и других азинов, включая 1 3 5-триазины, температуры кипения которых лежат в интервале 114 - 124 С. Такая высокая температура кипения пиридазина связана со способностью связи N-N к что обеспечивает высокую степень диполярной ассоциации молекул в кости. [5]
Пиридазин и его бензопроизводные. [6]
Пиридазин и пиразин - ароматические изомеры пиримидина. ЯМР-Спектр пиразина состоит всего из одного сигнала. [7]
Пиридазин является относительно устойчивым гетероциклическим соединением ароматического характера и с трудом подвергается реакциям замещения при действии электрофильных реагентов. [8]
Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане; его ввгсокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом ( около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. [9]
Пиридазин является относительно устойчивым гетероциклическим соединением ароматического характера и с трудом подвергается реакциям замещения при действии электрофильных реагентов. [10]
Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане; его ввгсокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом ( около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. [11]
Пиридазин, пиримидин и пиразин - изомерные шестичленные гетероциклы, имеющие общее название диазины. [12]
Пиридазин и его производные. [13]
Пиридазин, пиримидин, пиразин и их производные - бесцветные вещества, растворимые в воде. Производные с группами С0 и N - Н образуют прочные межмолекулярные водородные связи, что повышает температуру плавления и понижает растворимость. [14]
Пиридазин, пиримидин и пиразин - более слабые основания, чем пиридин. [15]