Cтраница 2
Пиридазин, пиримидин и пиразин гидрируются легче, чем пиридин. [16]
Пиридазин, пиримидин и пиразин стабильны к действию сильных окислителей. Пероксикислоты и Н202 при взаимодействии с этими гетероциклическими соединениями образуют N-оксиды. [17]
Пиридазин и его производные. С, растворяется в воде. [18]
Пиридазин используют в органическом синтезе, его производные являются важными гербицидами. [19]
ХС Пиридазин и пиразин - слабые основания. С электрофильными реагентами взаимодействуют лишь с раскрытием кольца. [20]
Из пиридазинов наиб, известен хлоридазон ( феназон, пира-мин, ЗСХХУН; ЛД50 2000 мг / кг), используемый для довсходовой обработки свеклы. Близкий к нему по структуре норфлуразон ( зориал, XXXVIII) находит применение в хлопководстве. [21]
Получение пиридазинов из пиридазонов является одним из наиболее общих и применимых методов синтеза этих соединений. Исходные соединения легко могут быть получены из Y-кетонокислот или их производных, которые образуют пиридазиноны, дающие в свою очередь пиридазоны. Последние при действии хлорокиси фосфора превращаются в 3-хлорпиридазины. Хотя синтез включает несколько стадий, выходы на каждый из них получаются высокими. Атом галогена может быть заменен на другие группы или удален восстановлением фосфором и йодистоводородной кислотой или каталитическим восстановлением над палладиевым [64] или никелевым [65] катализаторами. [22]
Гомологи пиридазина очень сходны с самим пиридазином, насколько об этом можно судить по ограниченному числу наблюдений. [23]
Реакции пиридазинов широко не изучались. Для характеристики пиридазинов пригодны такие их соли, как пикраты или галбгенгидраты, а также двойные соли с хлорным золотом, хлорной платиной или сулемой. [24]
Восстановление пиридазина может быть осуществлено различными путями. Детально эта реакция не исследована; единственным восстанавливающим агентом, действие которого было изучено, является натрий в спирте, под влиянием которого в случае пиридазина происходят раскрытие цикла и образование с низким выходом 1 4-диаминобутана и аммиака [14]; в тех же условиях 3 6-дифенилпиридазин дает дигидропроизводное [58], а 3 6-диметилпири-дазин [626] и З - ( п-толил) пиридазин [70] образуют гексагидропроизводные. [25]
Окисление пиридазинов, гидрированных у азота, производится действием на их уксуснокислый раствор хромовой кислоты до появления устойчивой красной окраски. [26]
Получение пиридазинов из пиридазонов является одним из наиболее общих и применимых методов синтеза этих соединений. Исходные соединения легко могут быть получены из Y-кетонокислот или их производных, которые образуют пиридазиноны, дающие в свою очередь пиридазоны. Последние при действии хлорокиси фосфора превращаются в 3-хлорпиридазины. Хотя синтез включает несколько стадий, выходы на каждый из них получаются высокими. Атом галогена может быть заменен на другие группы или удален восстановлением фосфором и йодистоводородной кислотой или каталитическим восстановлением над палладиевым [64] или никелевым [65] катализаторами. [27]
Гомологи пиридазина очень сходны с самим пиридазином, насколько об этом можно судить по ограниченному числу наблюдений. [28]
Реакции пиридазинов широко не изучались. Для характеристики пиридазинов пригодны такие их соли, как пикраты или галбгенгидраты, а также двойные соли с хлорным золотом, хлорной платиной или сулемой. [29]
Восстановление пиридазина может быть осуществлено различными путями. Детально эта реакция не исследована; единственным восстанавливающим агентом, действие которого было изучено, является натрий в спирте, под влиянием которого в случае пиридазина происходят раскрытие цикла и образование с низким выходом 1 4-диаминобутана и аммиака [14]; в тех же условиях 3 6-дифенилпиридазин дает дигидропроизводное [58], а 3 6-диметилпири-дазин [626] и З - ( п-толил) пиридазин [70] образуют гексагидропроизводные. [30]