Пиридазон
Cтраница 2
Синтезировано большое число других подобных производных пиридазона [474 - 481], но практическое применение получили лишь немногие. [16]
Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З - метил-6 - пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. [17]
Важным полупродуктом для синтеза ряда гербицидов - производных пиридазона, является мукохлорная кислота. [18]
В щелочных растворах максимум для 6-метил - З - пиридазона смещен в сторону более длинных волн. [19]
Наряду с гербицидными и фунгицидными свойствами у некоторых производных пиридазина и пиридазона обнаружены инсектицидные свойства, однако сведений о практическом применении их в качестве инсектицидов пока нет. [20]
Тетрагидро - З - циннолоны могут быть также получены общим методом синтеза пиридазонов ( стр. [21]
Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З - метил-6 - пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. [22]
Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З - метил-6 - пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. [23]
 |
С. - Стероиды неизвестного строения, содержащиеся в моче. [24] |
Однако реакция с гидразином больше не считается доказательством 1 4-дикетонного строения, так как из веществ типа аллопрегнан-3 20 - диона218 могут образоваться полимерные продукты такого же состава, как истинный пиридазон. Формула 3 16 20-триола установлена окислением триода хромовой кислотой с образованием 3-кетоэтиоаллобилиановой кислоты и окислением по Оппенауеру до ДИ. [25]
Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З - метил-6 - пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. [26]
Испытания ИПС на возможность возникновения погрешности второго рода - одновременного отождествления разных органических соединений с очень близкими ИК-спектрами - были проведены на ИК-спектрах урацила и его фтор -, хлор - и бромпроизводных, а также на ИК-спектрах 2-фенил - 4 5-дихлор - 3 ( 2Н) - пиридазона и 2-фенил - 4-хлор - 5-бром - 3 ( 2Н) - пиридазона. Визуально спектры урацилов весьма близки, особенно его хлор - и бром-производных ( рис. 2); спектры пиридазонов также характеризуются большим сходством. Результаты испытаний показали, что в режиме идентификации по положению полос в спектре ИПС однозначно определяет урацил и его фторпроизводные. Для раздельного отождествления хлор - и бромпроизводных урацила, а также пиридазонов необходимо также использование интенсивностей полос. [27]
Испытания ИПС на возможность возникновения погрешности второго рода - одновременного отождествления разных органических соединений с очень близкими ИК-спектрами - были проведены на ИК-спектрах урацила и его фтор -, хлор - и бромпроизводных, а также на ИК-спектрах 2-фенил - 4 5-дихлор - 3 ( 2Н) - пиридазона и 2-фенил - 4-хлор - 5-бром - 3 ( 2Н) - пиридазона. Визуально спектры урацилов весьма близки, особенно его хлор - и бром-производных ( рис. 2); спектры пиридазонов также характеризуются большим сходством. Результаты испытаний показали, что в режиме идентификации по положению полос в спектре ИПС однозначно определяет урацил и его фторпроизводные. Для раздельного отождествления хлор - и бромпроизводных урацила, а также пиридазонов необходимо также использование интенсивностей полос. [28]
Пиридазоны обладают слабыми основными свойствами и образуют соли с кислотами типа бромистоводородной или соляной; эти соли в водных растворах обычно сильно диссоциированы. Пиридазоны, имеющие у атома азота только атом водорода, проявляют кислые свойства и со щелочами дают соли. Как 3-пиридазон, так и его гомологи типа 6-метил - З - пири-дазона растворимы в воде, однако 6-фенил - З - пиридазон с трудом растворим только в горячей воде. [29]
Сходным образом реагирует и бром-окись фосфора; аналогичная реакция пятихлористого фосфора была упомянута выше ( стр. Метил - З - пиридазон и пятисернистый фосфор в кипящем ксилоле образуют с 20 % - ным выходом З - меркапто-6 - метилпиридазин [ ПО ]; это же соединение получается при пропускании паров пиридазона над горячим - сернистым алюминием при пониженном давлении, однако выходы в этом случае еще б лее низкие. [30]
Страницы: 1 2 3