Безводный пиридин

Cтраница 1

Безводный пиридин не дает удовлетворительной окраски с продуктом нитрования тедиона, поэтому к пиридину необходимо добавлять немного воды. Максимальная окраска получается в том случае, если содержание воды в пиридине составляет приблизительно 4 %, она возникает через 2 мин после добавления щелочи и остается устойчивой по крайней мере 30 мин. [1]

Безводный пиридин полностью растворяется в дистиллатных фракциях нефтепродуктов. Добавление воды к раствору нефтепродукта в пиридине сопровождается образованием системы из двух несмешивающихся фаз: экстрактной, обогащенной ароматическими углеводородами, и рафинатной, состоящей, в основном, из парафиновых и нафтеновых углеводородов. [2]

В безводном пиридине, содержащем гексаметилдисилазан ( ГМДС) и триметилхлорсилан ( ТМХС), сахара образуют триме-тилсилильные производные. При комнатной температуре эта реакция завершается за несколько минут. [3]

В безводном пиридине, содержащем гексаметилдисилазан ( ГМДС) и триметилхлорсилан ( ТМХС), сахара образуют тримс-тилсилильные производные. При комнатной температуре эта реакция завершается за несколько минут. [4]

В 26 мл безводного пиридина растворяют 16 4 г ( 158 ммоль) мало новой кислоты, добавляют 31 8 г ( 131 ммолъ) О-бензиляаиилииа 0 - Ь н 1 13 г ( 1.30 мл) пиперидина и в течение 1.5 ч кипятят с обрагаш холодильником. За это время выделение диоксида углерода заканчяк ется. По охлаждении до коми, температуры раствор выливают fl смей 80 г льда, 40 мл коиц. HCI и 130мл воды, причем кислота выпадает в виде бесцветного твердого вещества. Ее отфильтровывают, промым-ют ледяной водой тл перекрнсталлизовывают из этанола. [6]

ДМВ гемина в безводном пиридине практически довпадает с ДМВ феррокомплекса тема с пиридином. При добавлении воды ДМВ резко изменяется и становится сходной с ДМВ гемина. По-видимому, в отсутствие воды возникают я-комплексы гемина с пиридином. Сходство ДМВ комплекса гемин - пиридин и комплекса гем - пиридин показывает, что пиридин служит донором электрона, переходящего на гемин. Из этих результатов следует, что в я-комплексе порфиринового кольца и ароматической молекулы ( пиридина) происходит перенос электрона и для данного процесса существенна неполярность растворителя, стабилизирующего я-комплекс. [7]

К раствору 2 л безводного пиридина и 0 756 кг ( 3 97 мол) чистого n - толуолсульфохлорида при 15 - 22 прибавляют пятью порциями в течение 1 часа 0 843 кг ( 3 11 мол) 98 % мелкоизмельченного III. Пасту IV ( содержащую до 20 % воды) кипятят в 6 л метанола при размешивании l / з часа, охлаждают до 8 - 10 и выпавший IV отфильтровывают, промывают 1 л охлажденного метанола, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из 6 5 л петролейиого эфира. [8]

II и 18 кг безводного пиридина перемешивают 30 минут. Затем порциями при 82 - 88 прибавляют 40 61 кг ( 162 7 мол) III. Во время внесения последних 15 кг III проведают рН среды. Если рН 1 0 - 2 0, прибавляют еще, 0 25 - 0 3 кг пиридина. IV отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полученная паста используется на следующей стадии. [9]

При нагревании ДДТ в безводном пиридине, содержащем ксантгидрол и твердый едкий кали, раствор окрашивается в красный цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию ДДТ. Примесь воды и спирта препятствует развитию окраски. [10]

Тройные азеотропные снеси, содержащие спирт и воду. [11]

Нередко в лабораторной работе требуется безводный пиридин. Абсолютирование этого растворителя может быть также осуществлено отгонкой тройной азеотропной смеси. Так, азеотропная смесь пиридина, воды и толуола кипит при 85 С, пиридин с водой ( 40 6 % воды) перегоняется при 92 - 93 С, а чистый безводный пиридин при 115 5 С. [12]

Нередко в лабораторной работе требуется безводный пиридин. Абсолютирование этого растворителя может быть также осуществлено отгонкой тройной азеотропной смеси. [13]

Сепаратор для непрерывного разделения тяжелой и легкой жидкостей. [14]

Нередко в лабораторной работе требуется безводный пиридин. [15]

Страницы: 1 2 3 4