Cтраница 2
При применении некоторых растворителей, например безводного пиридина, образуются исключительно О - производные ( смотри реакции ацетоуксусного эфира), в безводном же эфире и бензоле преимущественно образуются С-производные. [16]
При применении некоторых растворителей, например безводного пиридина, образуются исключительно 0-производные ( смотри реакции ацетоуксусного эфира), в безводном же эфире и бензоле преимущественно образуются С-производные. [17]
Около 2мМ NaClO4 растворяют в 250 мл безводного пиридина. [18]
Растворяют 1 мл спирта в 3 мл безводного пиридина и добавляют 0 5 г бензонлхлорида или n - нитробензоилхлорида. После того как энергично протекающая вначале реакция замедляется, смесь нагревают на небольшом пламени около 1 мин и выливают ее при сильном перемешивании в 10 мл воды. После выпадения осадка жидкость декантируют. Осадок тщательно перемешивают с 5 мл 5 % - ного раствора карбоната натрия, фильтруют и очищают перекристаллизацией из спирта. [19]
Прибавляют 2 г полиоксисоединения к 20 мл безводного пиридина. После того как бурная вначале реакция затихнет, раствор кипятят 3 - 5 мин с обратным холодильником. Смесь охлаждают и выливают в 50 - 75 мл ледяной воды. Отфильтровывают ацетильное производное, промывают холодной 2 % - ной соляной кислотой и затем водой, после чего перекристаллизовывают из спирта. [20]
К охлажденной До 0 смеси 14 л безводного пиридина и 2 кг ( 22 22 мол) I прибавляют в течение 3 / 2 - 4 часов при 5 - 6 и перемешивании 5 111 кг ( 44 63 мол) II. После 4 часов перемешивания при температуре не выше 10 осадок III отфильтровывают, промывают 20 % соляной кислотой ( 7 л), водой, 5 % раствором бикарбоната натрия ( - 5 л), водой до нейтральной реакции, сушат на воздухе и перекри-сталлизовывают из спирта. [21]
Растворяют 1 мл спирта в 3 мл безводного пиридина и добавляют 0 5 г бензонлхлорида или n - нитробензоилхлорида. После того как энергично протекающая вначале реакция замедляется, смесь нагревают на небольшом пламени около 1 мин и выливают ее при сильном перемешивании в 10 мл воды. После выпадения осадка жидкость декантируют. Осадок тщательно перемешивают с 5 мл 5 % - ного раствора карбоната натрня, фильтруют и очищают перекристаллизацией из спирта. [22]
Прибавляют 2 г полиоксисоединения к 20 мл безводного пиридина. После того как бурная вначале реакция затихнет, раствор кипятят 3 - 5 мин с обратным холодильником. Смесь охлаждают и выливают в 50 - 75 мл ледяной воды. Отфильтровывают ацетильное производное, промывают холодной 2 % - ной соляной кислотой и затем водой, после чего перекристаллизовывают из спирта. [23]
К смеси прибавляют 1 - 2 мл безводного пиридина; охлаждают колбу в течение 5 мин. [24]
К смеси прибавляют 1 - 2 мл безводного пиридина, охлаждают колбу в течение 5 мин. [25]
К смеси прибавляют 1 - 2 мл безводного пиридина; охлаждают колбу в течение 5 мин. [26]
Электролитом служит раствор безводного хлорида лития в безводном пиридине. [27]
Электролитом служит раствор безводного хлорида лития в безводном пиридине. Для обезвоживания хлорид прокаливают при 550 - 600 С, пиридин настаивают с едким кали с силикагелем-осушителем и перегоняют. При 20 С растворяется 11 81 % хлорида лития. [28]
Электролитом служит раствор безводного хлорида лития в безводном пиридине. Для обезвоживания хлорид прокаливают при 5501 - 600 С, пиридин - настаивают с гидроксидом калия и с силикагелем-осушителем, а затем перегоняют. При 20 С растворяется 11 81 % хлорида лития. Электролиз проводят ( рис. 42) в ванне без диафрагмы с катодом в виде железной пластинки площадью 4 - 5 см2, анод - угольный стержень. [29]
Вместо щелочи для связывания хлористого водорода часто применяют безводный пиридин. [30]