Cтраница 1
Пиридиннуклеотиды являются типичными коферментами, так как они сравнительно слабо связываются с белками. Точкой, в которой развертывается каталитический процесс, служит углерод С ( 4) никотинамид-ного цикла. Эта громоздкая часть молекулы способна изгибаться, и есть основания полагать, что именно благодаря этой ее способности облегчается возникновение комплекса переноса заряда между адениновой и никотин-амидной частью молекулы. [1]
Уменьшение восстановленной формы пиридиннуклеотида может быть непосредственно исследовано спектрофотометри-ческим способом, так как НАД-Н2 отличается от НАД полосой поглощения при 340 ммк. [2]
Однако у высших растений восстановленный пиридиннуклеотид не принимает участия в восстановлении в качестве донора водорода. [3]
Вопрос о специфичности нитратредуктазы в отношении пиридиннуклеотида интенсивно изучался. [4]
Субстрат - дегидрогеназа - кодегидрогеназа ( пиридиннуклеотид) - металло-флавопротеид - У цитохромы ( Ь - с - а - а3) - У кислород. [5]
Имеются данные, что перенос водорода через пиридиннуклеотид, прочно связанный со своим апоферментом, может происходить без диссоциации пиридиннуклеотида с поверхности фермента ( см. стр. Тем не менее большинство пиридиннуклеотидных дегидрогеназ образует со своими коферментами легко диссоциирующие соединения. Пиридиннуклеотиды можно рассматривать как подвижные переносчики водорода в отличие от флавиннуклеотидов, которые прочно связаны со своими ферментами. [6]
В опытах, в которых исследовали механизм восстановления пиридиннуклеотида, использовали большей частью алкогольдегид-рогеназу дрожжей, поскольку этот фермент легко можно выделить в очень чистом состоянии. [7]
Авторы методики указывают, что, во-первых, все пиридиннуклеотиды находятся в эритроцитах и поэтому количество их зависит от богатства крови форменными элементами и нужно одновременно определить гематокритом объем эритроцитов. [8]
Обычно отмечается специфическая потребность в участии того или другого пиридиннуклеотида, однако активирование шрадана ( а также тионфосфатов, описанных ниже) является, по-видимому, исключением из этого правила. SKF 525A часто тормозит окислительные реакции, катализируемые микросомами. [9]
Процессы переноса водорода от воды к акцептору водорода ( пиридиннуклеотиду или феррицианиду) и фосфорилирования сопряжены так же, как в дыхательной цепи. [10]
Перенос электронов от питательных веществ к первичным рецепторам электронов, окисленным пиридиннуклеотидам ( НАД 1 и НАДФ 1) и флавинам ( ФАД и ФМН) является только первой стадией выделения энергии окисления. [11]
Потенциалы дегидрогеназ, принимающих водородные атомы от глицеральдегида и ацетальдегида ( пиридиннуклеотиды), лежат между 0 2 и 0 3 в. Таким образом, перенос водорода от альдегидов к дегидрогеназам должен освобождать значительное количество свободной энергии и стать практически необратимым. [12]
В течение многих лет было широко распространено мнение, что механизм восстановления пиридиннуклеотида включает перенос электронов. При таком механизме источником водорода, присоединяющегося к никотинамидному кольцу, должны служить протоны среды. [13]
Таким образом, белок играет роль посредника в передаче протона и электрона от пиридиннуклеотида к флавиннуклеотиду. [14]
Была сделана попытка [73] объяснить странный факт, что для окисления щрадана необходимо присутствие восстановленного пиридиннуклеотида. Было очевидно, что в этом процессе участвует перекись водорода, поскольку она является окислительным агентом, обычно образующимся при окислении ДПН-Н. [15]