Cтраница 1
Пиридоксамин ( витамины группы В. [1]
Пиридоксамин 431, 442 Пиримидиновые основания 106, 109 и ел. [2]
Пиридоксамин - бесцветные кристаллы с температурой плавления 193 - 195 5s С. Витамин Вв плохо растворяется в хлороформе и эфире. [3]
Пиридоксамин - это 2-метил - 3-окси - 4-аминометил - 5-окси-метилпиридин. [4]
Строение пиридоксамина и пиридоксаля вытекает, естественно, из реакций их получения из пиридоксина и доказывается их синтезом из метилового эфира пиридоксина. [5]
Синтезы пиридоксамина и пирндоксаля основаны на превращениях уже готовой молекулы пиридоксина. [6]
Пнридоксин, пиридоксамин и пирндоксаль выводятся из организма преимущественно в виде продукта дальнейшего окисления пирндоксаля - пнридоксиловой кислоты ( XXXI), обладающей малой ростовой активностью для некоторых микроорганизмов. Пирндоксиловая кислота ( XXXI) синтетически получается из оксима пиридоксаля [58] или окислением пиридоксаля ( II) марганцовокислым калием в нейтральной, а также в слабощелочной среде. Он обладает сильной голубой флуоресценцией, по интенсивности превышающей флуоресценцию пиридоксиловой кислоты в 25 раз. [7]
Пиридоксаль и пиридоксамин в виде своих 5а - фосфорных эфиров, находясь в качестве простети ческой группы совместно со специфическими белками в составе аминотрансфераз ( трансами паз), декарбоксилаз аминокислот и других пиридоксальфосфатных ферментов, принимают биокаталитическое участие в синтезе и расщеплении аминокислот. [8]
Пиридоксаль и пиридоксамин в биологических процессах легко превращаются друг в друга и поэтому равноценны. В остальном же строение витаминов Be очень специфично - замена метильной группы атомом водорода или другими ал-кильными группами приводит к полной или очень значительной инактивации. Активность исчезает также при замещении или удалении фенольного гидроксила и других изменениях молекулы. Некоторые аналоги пиридоксина, пиридоксамина и пиридоксаля обладают сильными антагонистическими свойствами. Неоднократно делались попытки использовать их для подавления роста болезнетворных бактерий, нуждающихся в витаминах В6, но ни один из них не нашел практического применения. [9]
Так как получающийся пиридоксамин может реагировать со следующей а-кетокислотой, давая другую аминокислоту, с регенерацией пиридоксаля [ по реакции, обратной (7.32) ], эти две реакции обеспечивают каталитический процесс. [10]
Так как получающийся пиридоксамин может реагировать со следующей а-кетокислотой, давая другую аминокислоту, с регенерацией пиридоксаля [ по реакции, обратной (7.32) ], эти две реакции обеспечивают каталитический процесс. [11]
Пиридоксол, пиридоксаль и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. [12]
Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. [13]
Пиридоксаль ( II) и пиридоксамин ( III) являются биокатализаторами, находясь в виде простетическои группы ( кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз ( трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол ( I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [14]
Пиридоксин ( XXVI), пиридоксамин ( XXVII) и пиридоксаль ( XXVIII), входящие в группу витамина В6, встречаются в природе в комбинированной форме. Так, XXVI и XXVII находятся обычно в природе в виде соответствующих 3-фосфатов, однако строение подобного типа фосфата для XXVIII точно не установлено. Все три соединения по своей биологической активности по отношению к млекопитающим и птицам ( но не к микроорганизмам) взаимозаменяемы. [15]