Пиридоксамин

Cтраница 2

Ранее наблюдалось, что комплекс пиридоксамина, этилпиру-вата и Al ( NO3) s в метанольных растворах поглощает при 488 нм. [16]

Спектр поглощения пиридоксина в воде при различных рН. [17]

К оксиметилпиридиновым витаминам относятся пиридоксаль и пиридоксамин; пиридоксин следует рассматривать как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [18]

Группа пиридоксина включает пиридоксол, пиридоксаль и пиридоксамин. Перед определением эти соединения получают путем кислотного или ферментативного гидролиза, а затем выделяют методами колоночной, тонкослойной или бумажной хроматографии. [19]

В то время как пиридоксол НС1 и пиридоксамин 2HG1 после растворения в горячем метаноле можно нанести на пластинку, присутствующий в виде внутреннего полуацеталя также растворимый пиридоксаль неустойчив. Он склонен к образованию ацеталя и дает на хроматограмме два ( или три) пятна. [20]

Что еще более существенно, пиридоксаль и пиридоксамин ( в виде фосфатов) представляют рабочие формы этого витамина. Эти соединения выполняют разнообразные важные функции в процессе метаболизма, многие из которых связаны непосредственно с превращениями аминокислот. В частности, они участвуют в реакции переаминирования. [21]

ГЖХ витамина В6 ( пиридоксаль, пиридок-сол, пиридоксамин) и ее применение для определения препаратов, содержащих пиридоксол. [22]

Так как две формы витамина В6 - пиридоксаль и пиридоксамин - являются продуктами взаимного превращения в процессах метаболизма, следует признать, что молекула витамина специфична. Ацетил ирование двух или трех гидроксилов пиридоксина, который является наиболее устойчивой формой витамина В6, сохраняет витаминные свойства, вероятно, вследствие того, что эти эфиры легко гидролизуются в организме. [23]

Пиридиксин ( I), пиридоксаль ( II) и пиридоксамин ( III) устойчивы к концентрированной соляной кислоте и к нагреванию в щелочных растворах. Они не стабильны к окислителям ( перекись водорода, марганцовокислый калий) [ 81; по отношению к разбавленной азотной кислоте пиридоксаль более устойчив, чем пиридоксин. [24]

Производное 2-метил - З гидроксипиридина, вместе с пиридоксалем и пиридоксамином принадлежит к водораств. Витамин разрушается на свету, но стоек к действию кислорода. [25]

Структура пиридоксаля наряду с другими реакциями была подтверждена переводом его в пиридоксамин путем превращения в оксим и восстановлением последнего. Кроме того, был синтезирован изомерный альдегид с формильной группой в положении 6, который не вызывал ускорения роста микроорганизмов. [26]

Термином витамин В6 стали обозначать не только пиридоксин, но также пиридоксаль и пиридоксамин, поскольку все эти соединения в живой клетке легко превращаются друг в друга. [27]

Спектр поглощения пиридоксина в воде при различных рН. [28]

К оксиметилпиридиновым витаминам относятся пиридоксин ( I), пири-доксаль ( II) и пиридоксамин ( III) - витамины группы Ве-соединения, являющиеся производными р-окси - р - оксиметил-а-пиколина. [29]

К витаминам группы В6 относят пиридоксол ( I), пиридоксаль ( II) ц пиридоксамин ( III), являющиеся производными р-окси - р - оксиметил-а-пи-колина. [30]

Страницы: 1 2 3 4