Cтраница 1
Пиримидин ( 319) образует несколько волн. [1]
Пиримидин и его производные. [2]
Пиримидины, замещенные на ОН, NH2 и другие активирующие группы, нитруются, нитрозируются и азосоче-таются в положение 5; заместители, естественно, находятся в положениях 2 4 или 6 и ориентируют в орто - и пара-положения по отношению к себе. Аминогруппа в положении 5 способна диазотироваться, а аминогруппы в положениях 2, 4 и 6 на холоду не затрагиваются азотистой кислотой, а при легком подогревании замещаются на ОН. [3]
Пиримидин относится к шестичленным гете-роциклам с двумя атомами азота, объединенных под общим названием азины. [4]
Пиримидин и пурин входят в состав биологически активных соединений природного и синтетического происхождения. [5]
Пиримидины ( Pyrimidine) Один из двух типов азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот; к пиримидинам относятся тимин, цитозин и урацил. Второй тип оснований - пурины; к ним относятся аде-нин и гуанин. [6]
Пиримидин ( рА 2 - 6 3) и пиразин ( рА 2) - 6 6) образуют дика-тионы ненамного легче. [7]
Пиримидин почти сразу же осаждается в виде бесцветного порошка высокой чистоты. [8]
Пиримидин ( I), известный также под названием л-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп-пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах; циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. [9]
Пиримидин, подобно своему пятичленному циклическому аналогу - имидазолу, - также играющему большую роль в биологических процессах, может рассматриваться как циклический амидин, что и определяет химическое поведение его производных. Так, хотя положения 2, 4 и 6 в отношении реакционной способности являются сходными, положение 5, имеющее более ароматический характер, заметно от них отличается. [10]
Пиримидин может рассматриваться как резонансный гибрид соединений IV, V, VI и VII с четырьмя эквивалентными структурами. [11]
Пиримидины, имеющие в положениях 2, 4 и б алкильные или арильные заместители, могут быть получены как методами прямой циклизации, так и восстановлением соответствующих алкил - или арилгалогенопиримидинов. [12]
Пиримидины стимулируют эритро-поэз и лейкопоэз. Такая же картина наблюдается у овец. [13]
Пиримидин ( I), известный также под названием л-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп-пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах; циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. [14]
Пиримидин, подобно своему пятичленному циклическому аналогу - имидазолу, - также играющему большую роль в биологических процессах, может рассматриваться как циклический амидин, что и определяет химическое поведение его производных. Так, хотя положения 2, 4 и 6 в отношении реакционной способности являются сходными, положение 5, имеющее более ароматический характер, заметно от них отличается. [15]