Cтраница 3
Пиримидин представляет собой кристаллическое вещество, обладает слабыми основными свойствами. Из производных пиримидина рассмотрим ди - и триоксипроизводные пиримидина, носящие название урацила и барбитуровой кислоты. [31]
Пиримидины и пиразины, содержащие электроноакцептор-ные заместители, присоединяют электроноизбыточные диено филы к атомам С-2 и С-5, после чего образующиеся аддукты превращаются в соединения ряда пиридина. [32]
Пиримидин по свойствам сходен с пиридином, но еще более отличается от бензола. Он имеет пониженную плотность электронов в положениях 2, 4, 6; положение 5 наименее обеднено электронами. [33]
Пиримидины - самые распространенные соединения семейства диазпнов; урацпл ( 8), например, входит в состав РНК, тимин ( 9) - в ДНК, а цитозин ( 10) - в оба типа нуклеиновых кислот. [34]
Пиримидины, как и аналогичные пиридаэины, реагируют с ли-тийорганическими соединениями легче, чем с реагентами Гринья-ра, и этим методом был получен ряд 4-замешенных пиримидинов. Если же положение 4 кольца занято, то замещение с одинаковой легкостью идет по С-2 и С-6 [63]; так, из 4-метилпиримидина и фениллития были получены и 4-метил - 2-фенил -, и 4-метил - 6-фе-нилпиримидины. В принципе, если исходить из пиримидина, можно ввести в кольцо один за другим три различных алкильных или арильпых остатка, хотя такая возможность, кажется, еще не рассматривалась. [35]
Пиримидин отличается от пиразина и пирндазина тем, что его атом С-5 не занимает а - или у-положения к циклическим атомам азота, и поэтому замещенные по С-5 должны по своей реакционной способности приближаться к соответствующим производным бензола. И действительно, обработка 5-бромпиримидина бутилли-тием при - 100 С дает 5-литийпроизводное, хотя уже при - 80 С реакция осложняется присоединением бутиллития к пиримидино-вому кольцу. [36]
Пиримидин и его производные. Пиримидин - кристаллическое вещество, плавящееся при 22 и обладающее слабовыраженными основными свойствами. [37]
Пиримидины и пурины изучались гораздо шире в связи с тем, что они представляют интерес как соединения, важные с биологической точки зрения. Однако исследовались главным образом окси - и аминопроизводные, которые могут существовать более чем в одной форме. Во всяком случае, до тех пор пока не будут получены дополнительные данные, свидетельствующие о существовании в этих соединениях гетероцикла ароматического типа, нельзя на основании имеющихся в настоящее время сведений сделать общие выводы. [38]
Пиримидины и пурины изучались гораздо шире в связи с тем, что они представляют интерес как соединения, важные с биологической точки зрения. Однако исследовались главным образом окси - и аминопроизводные, которые могут существовать более чем в одной форме. Во всяком случае, до тех пор пока не будут получены дополнительные данные, свидетельствующие о том, что эти соединения содержат гетероцикл ароматического типа, нельзя на основании имеющихся в настоящее время сведений сделать общие выводы. Число данных о других типах пири-мидинов б олее ограниченно; однако они все же указывают на то, что эти соединения также сходны с бензолом в отношении валентных колебаний С - Н и колебаний кольца, но, как и следовало ожидать, сильно отличаются от него по частотам деформационных колебаний связей водорода. [39]
Пиримидины и пурины обладают основными свойствами - их атомы азота могут присоединять протоны, приобретая положительный заряд. [40]
Пиримидины наряду с оаш-триазинами являются наиболее важными гетероциклическими носителями. [41]
Пиримидины - азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот В РНК содержится цитозйн и урацил, а в ДНК - цитозин и тимин. [42]
Пиримидин и пурин обладают основными свойствами - их атомы азота могут присоединять протоны, приобретая положительный заряд. [43]
Синтезированные пиримидины 2 и пиразолы 3 растворимы в водных щелочах, что свидетельствует о присутствии в их молекулах фенольной группы. [44]
Производные пиримидинов, содержащие не только атом галогена, но и элек-тронодонорные заместители, вступают в реакции нуклеофильного замещения значительно труднее. [45]