Cтраница 2
Пиримидин может рассматриваться как резонансный гибрид соединений IV, V, VI и VII с четырьмя эквивалентными структурами. [16]
Пиримидины, имеющие в положениях 2, 4 и б алкильные или арильные заместители, могут быть получены как методами прямой циклизации, так и восстановлением соответствующих алкил - или арилгалогенопиримидинов. [17]
Пиримидин почти сразу же осаждается в виде бесцветного порошка высокой чистоты. [18]
Пиримидин и его производные. [19]
Пиримидин используют в органическом синтезе. [20]
Пиримидины и пурины - важные соединения и сами по себе, и по той роли, которую они играют в химии нуклеиновых кислот. Поэтому рассмотрим сначала пиримидины и пурины, а также некоторые их простые производные. Различные пиримидины получают обычно конденсацией мочевины, тиомочевины или амидина с производными малоновой кислоты или ( 3-кетоэфиром. Так проводят и синтез самого пиримидина, причем в качестве промежуточного соединения образуется барбитуровая кислота. [21]
Пиримидин и его производные. [22]
Пиримидины - самые распространенные соединения семейства диазинов; урацил ( 8), например, входит в состав РНК, тимин ( 9) - в ДНК, а цитозин ( 10) - в оба типа нуклеиновых кислот. [23]
Пиримидины, как и аналогичные пиридазины, реагируют с ли-тийорганическими соединениями легче, чем с реагентами Гриньяра, и этим методом был получен ряд 4-замещенных пиримидинов. Если же положение 4 кольца занято, то замещение с одинаковой легкостью идет по С-2 и С-6 [63]; так, из 4-метилпиримидина и фениллития были получены и 4-метил - 2-фенил -, и 4-метил - 6-фе-нилпиримидины. В принципе, если исходить из пиримидина, можно ввести в кольцо один за другим три различных алкильных или арильных остатка, хотя такая возможность, кажется, еще не рассматривалась. [24]
Пиримидин отличается от пиразина и пиридазина тем, что его атом С-5 не занимает ос - или у-положения к циклическим атомам азота, и поэтому замещенные по С-5 должны по своей реакционной способности приближаться к соответствующим производным бензола. И действительно, обработка 5-бромпиримидина бутилли-тием при - 100 С дает 5-литийпроизводное, хотя уже при - 80 С реакция осложняется присоединением бутиллития к пиримидино-вому кольцу. [25]
Пиримидины с группами NH2 в положениях 2, 4 или 6 также ведут себя аномально. Они ацилируются с большим трудом, медленно дезаминируются азотистой кислотой, причем промежуточное выделение диазониевой соли оказывается невозможным. [26]
Пиримидин и пиридазин обладают весьма значительной устойчивостью к электронному удару; при диссоциативной ионизации пиримидина последовательно отрывается 2 молекулы цианистого водорода, а при диссоциативной ионизации пиридазина в основном отрываются 2 соседних атома азота. [27]
Пиримидин, класс химических соединений, к которому принадлежит тимин, урацил и цитозин. [28]
Пиримидин принадлежит к классу азинов, содержащих четыре атома углерода и два атома азота в мета-положении. [29]
Пиримидин обладает свойствами, сходными с пиридином, и еще более отличается от бензола, чем последний. Он имеет пониженную плотность электронов в положениях 2, 4, 6; положение 5 испытывает наименьшую потерю электронов. [30]