Пирогенность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Пирогенность

Cтраница 2


Фармакологическая проверка и испытание препаратов и полупродуктов на токсичность и пирогенность.  [16]

Фармакологическая проверка я испытание препаратов в полупродуктов на токсичность и пирогенность.  [17]

Фармакологическая проверка и испытание препаратов и полупродуктов на токсичность и пирогенность.  [18]

Фармакологическая проверка и испытание препаратов в полупродуктов на токсичность и пирогенность.  [19]

В последнее время заметное распространение получает метод испытания лекарственных средств на пирогенность in vitro с использованием лизата амебоцитов краба Лимулюс. Этот метод имеет ряд преимуществ перед фармакопейным: он чувствительнее в 5 - 10 раз, ответ получается быстрее, возможно количественное определение пирогена. Кроме того, с его помощью возможен контроль препаратов, которые нельзя испытать на кроликах. Одним из недостатков этого метода является его специфичность в отношении эндотоксина граммотрица-тельных бактерий, т.е. опасность не уловить наличие в лекарственных средствах пирогенов другого происхождения.  [20]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно, но не ранее чем через 3 сут, если введенный им до этого раствор лекарственного средства или вода для инъекций были непирогенными. Если же введенный раствор лекарственного средства или вода для инъекций оказались пирогенными, кролики могут быть использованы для дальнейших опытов через 2 нед. При повышении температуры у кроликов в подобных случаях на 1 2 С и более они используются через 3 нед.  [21]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно ( но не более 3 раз) с интервалом 2 - 3 сут, если ранее введенный препарат был непирогенным. Если введенный препарат оказался пиро-генным, кролики не могут быть использованы повторно.  [22]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно, но не ранее, чем через 3 сут, если введенный им до этого раствор лекарственного средства или вода для инъекций были непирогенными. Если же введенный раствор лекарственного средства или вода для инъекций оказались пирогенными, кролики могут быть использованы для дальнейших опытов через 2 недели. При повышении температуры у кроликов в подобных случаях на 1 2 С и более они используются через 3 недели.  [23]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно ( но не более 3 раз) с интервалом 2 - 3 сут, если ранее введенный препарат был непирогенным. Если введенный препарат оказался пирогенным, кролики не могут быть использованы повторно.  [24]

Не позднее чем за 18 ч до опыта кроликов переводят в помещение, в котором осуществляют испытание на пирогенность. Оно должно проводиться в отдельной комнате с постоянной температурой, не отличающейся от температуры помещения, в котором кролики постоянно содержались до опыта, более чем на 2 С, и с колебаниями во время испытания, не превышающими 2 С, изолированной от шума, в спокойной обстановке. Вечером накануне опыта у животных отбирают остаток корма.  [25]

Не позднее чем за 18 ч до опыта кроликов переводят в помещение, в котором осуществляют испытание на пирогенность.  [26]

Каждый новый лекарственный препарат, прежде чем он будет разрешен к применению, должен пройти испытания на токсичность, пирогенность и другие жизненно важные функции организма.  [27]

Критерием пирогенности служит темп - pa тела подопытных животных, получивших вытяжки из исследуемых материалов.  [28]

Изготовитель также несет особую ответственность за использование в приготовлении радиоактивных продуктов только таких веществ, которые обрабатываются способами, гарантирующими чистоту конечных продуктов в отношении пиро-генности. Испытания на пирогенность приводятся в некоторых частных статьях в тех случаях, когда пирогенность представляет собой особую опасность.  [29]

Благодаря этим свойствам гли ко пептиды клеточной стенкн бактерий привлекают пристальное внимание исследователей как потенциальные компоненты синтетических вакцин и противоопухолевые средства. Нежелательное свойство гликопептидов клеточной стенки, ограничивающее их применение в медицине - пирогенность: попадание их в кровоток вызывает заметное повышение температуры тела. В связи с этим в ряде стран мира, прежде всего во Фрвнции, Японии и СССР, ведутся работы по синтезу апи роге иных гликопептидов, а также анвлогов МДП с ярко выраженными им му ном одул и-рующими свойствами. Шедидом получен апирогенный аналог МДП - его бутиловый эфнр, мурабутид, который в настоящее время применяется как компонент синтетической вакцины против стрептококковых инфекций.  [30]



Страницы:      1    2    3