Пиролиз - ацетат
Cтраница 1
Пиролиз ацетатов используется для получения индивидуальных этиленовых углеводородов. [1]
 |
Физические свойства винилциклоалканов. [2] |
При пиролизе ацетатов ( и-4 - 6; Ас - С11яСО) образуется смесь 56 - 67 % В. [3]
При пиролизе ацетата кальция, кроме ацетона, получается карбонат кальция. [4]
Олефины можно получить пиролизом ацетатов [ Chem. [5]
В синтезе метана путем пиролиза ацетата натрия имеет место замещение карбоксильной группы атомом водорода. Метод, однако, неприменим для получения этана или высших гомологов [8], чаще он используется в ароматическом ряду. [6]
Таким образом, при пиролизе ацетатов образуются преимущественно алкены с терминальным положением двойной связи. [7]
Объясните, почему при пиролизе ацетата транс-2 - фенил-циклогексанола образуется главным образом 1-фенилциклогексен и уксусная кислота, а при пиролизе ацетата чнс-изомера - в основном 3-фенилциклогексен и уксусная кислота. [8]
Так же как н при пиролизе ацетатов, это еще не означает, что получаются ис-олефины. [9]
 |
Присоединение бромистого водорода к холестан-2 3а - окиси. [10] |
Зб ( г) уже упоминался пиролиз ацетатов, ксантогенатов и окисей третичных аминов, приводящий к олефинам. При ионном механизме отщепляются преимущественно аксиально расположенные транс-заместители, тогда как при пиролитическом - г ис-заместители. [11]
 |
Хроматографирование ацетона С14.| Хроматографироиапие бензола С14. [12] |
Ацетон ( 1 - 3 - С14), получаемый пиролизом ацетата бария С14 - 2 при 500 в вакууме, содержит загрязнения. [13]
Получаются в качестве побочных продуктов при ректификации сырого ацетона, полученного пиролизом ацетата кальция. [14]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [15] |
Страницы: 1 2 3